Hexa-2,4-diyne-1,6-diyl bis(4-nitrobenzoate) | 107817-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexa-2,4-diyne-1,6-diyl bis(4-nitrobenzoate)
• 英文别名: 6-(4-nitrobenzoyl)oxyhexa-2,4-diynyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 107817-50-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₈
• 分子量: 408.324
• InChiKey: FLZSRDMSJNSSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexa-2,4-diyne-1,6-diyl bis(4-nitrobenzoate) 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.8%的产率得到[5-[(4-nitrobenzoyl)oxymethyl]thiophen-2-yl]methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩衍生物的抗菌活性

  摘要：

  在我们在生物活性化合物合成领域的研究过程中，我们制备了一种新型的噻吩衍生物，2,5-双（芳氧基甲基）噻吩，并研究了它们的抗菌活性。噻吩衍生物的合成是通过取代苯甲酸的对称二乙炔酯与硫氢化钠在丙酮中根据该方案反应进行的

  DOI：

  10.1007/bf00767666

文献信息

• Antiinflammatory activity of 3,4-disubstituted pyrazoles
  作者：A. D. Dzhuraev、A. G. Makhsumov、U. B. Zakirov、A. T. Nikbaev

  DOI：10.1007/bf00758133

  日期：1987.10
• Dzhuraev, A. D.; Makhsumov, A. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 138 - 140
  作者：Dzhuraev, A. D.、Makhsumov, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Antimicrobial activity of bis(1,2,3-triazole) derivatives
  作者：Kh. Yuldasheva、A. D. Dzhuraev、A. G. Makhsumov、N. Amanov

  DOI：10.1007/bf00768987

  日期：1991.10
• DZHURAEV, A. D.;MAXSUMOV, A. G.;ZAKIROV, U. B.;NIKBAEV, A. T., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1193-1195
  作者：DZHURAEV, A. D.、MAXSUMOV, A. G.、ZAKIROV, U. B.、NIKBAEV, A. T.

  DOI：——

  日期：——
• Antimicrobial activity of novel thiophene derivatives
  作者：A. D. Dzhuraev、K. M. Karimkulov、A. G. Makhsumov、N. Amanov

  DOI：10.1007/bf00767666

  日期：1993.11

  In the course of our investigations in the field of the synthesis of biologically active compounds we have prepared a novel type of thiophene derivatives, 2,5-bis(aryloxymethyl)thiophenes, and studied their antimicrobial activity. The synthesis of the thiophene derivatives was carried out by reaction of symmetrical diacetylene esters of substituted benzoic acids with sodium hydrosulfide in acetone

  在我们在生物活性化合物合成领域的研究过程中，我们制备了一种新型的噻吩衍生物，2,5-双（芳氧基甲基）噻吩，并研究了它们的抗菌活性。噻吩衍生物的合成是通过取代苯甲酸的对称二乙炔酯与硫氢化钠在丙酮中根据该方案反应进行的