Methyl-aethyl-trithiocarbonat | 35200-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: Methyl-aethyl-trithiocarbonat
• 英文别名: Methyl-ethyltrithiocarbonat；trithiocarbonic acid ethyl ester-methyl ester；Trithiokohlensaeure-aethylester-methylester；Ethylsulfanyl(methylsulfanyl)methanethione
• CAS: 35200-03-4
• 化学式: C₄H₈S₃
• 分子量: 152.306
• InChiKey: BFIRQZWGAJTWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-aethyl-trithiocarbonat 、 N-aminopyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到(1E)-1-ethylsulfanyl-N-pyridin-1-ium-1-ylmethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-1-thioacylaminides

  摘要：

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1561
• 作为产物：
  描述：

  methyl chlorodithioformate 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Methyl-aethyl-trithiocarbonat
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Organic Trithiocarbonates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a097

文献信息

• YOSHIDA, HIROSHI;URUSHIBATA, KIYOMI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1561-1562
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、URUSHIBATA, KIYOMI、OGATA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Polythiourea
  申请人：DU PONT

  公开号：US02313871A1

  公开（公告）日：1943-03-16