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Methyl-aethyl-trithiocarbonat | 35200-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl-aethyl-trithiocarbonat
英文别名
Methyl-ethyltrithiocarbonat;trithiocarbonic acid ethyl ester-methyl ester;Trithiokohlensaeure-aethylester-methylester;Ethylsulfanyl(methylsulfanyl)methanethione
Methyl-aethyl-trithiocarbonat化学式
CAS
35200-03-4
化学式
C4H8S3
mdl
——
分子量
152.306
InChiKey
BFIRQZWGAJTWAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-aethyl-trithiocarbonatN-aminopyridinium mesitylenesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到(1E)-1-ethylsulfanyl-N-pyridin-1-ium-1-ylmethanimidothioate
    参考文献:
    名称:
    Pyridinium-1-thioacylaminides
    摘要:
    以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料,制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺(5-7),收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上,定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明,这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫,收率很高。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1561
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Organic Trithiocarbonates1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01068a097
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文献信息

  • YOSHIDA, HIROSHI;URUSHIBATA, KIYOMI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1561-1562
    作者:YOSHIDA, HIROSHI、URUSHIBATA, KIYOMI、OGATA, TSUYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Polythiourea
    申请人:DU PONT
    公开号:US02313871A1
    公开(公告)日:1943-03-16
  • The Synthesis of Organic Trithiocarbonates<sup>1</sup>
    作者:H. C. GODT、R. E. WANN
    DOI:10.1021/jo01068a097
    日期:1961.10
  • Pyridinium-1-thioacylaminides
    作者:Hiroshi Yoshida、Kiyomi Urushibata、Tsuyoshi Ogata
    DOI:10.1246/bcsj.56.1561
    日期:1983.5
    Pyridinium-, 2-methylpyridinium-, and 2,6-dimethylpyridinium-1-thioacylaminides (5–7) were prepared from the corresponding unsubstituted pyridinium-1-aminides and methyl dithiocarboxylates in fairly good yields. The alkylation reaction of 5–7 took place exclusively on the thiocarbonyl sulfur, yielding pyridinium salts in quantitative yields. The NMR spectroscopic studies indicated that E and Z forms existed for these pyridinium salts. The thermal decomposition of 5–7 yielded the corresponding pyridine, nitrile, and sulfur in good yields.
    以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料,制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺(5-7),收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上,定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明,这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫,收率很高。
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