(S)-2-N-benzyl-((S)-2-N-benzyl-N-[(S)-2-N-benzyl-N-{(S)-2-N-benzylaminopropyl}amino-3-methylbutyl]amino-4-methyl-pentyl)amino-3-phenyl-propan-1-ol | 717127-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-N-benzyl-((S)-2-N-benzyl-N-[(S)-2-N-benzyl-N-{(S)-2-N-benzylaminopropyl}amino-3-methylbutyl]amino-4-methyl-pentyl)amino-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-(benzylamino)propyl]amino]-3-methylbutyl]amino]-4-methylpentyl]amino]-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 717127-90-7
• 化学式: C₅₁H₆₈N₄O
• 分子量: 753.127
• InChiKey: AFFRMOXVXYTALV-GLWYBEGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-N-benzyl-((S)-2-N-benzyl-N-[(S)-2-N-benzyl-N-{(S)-2-N-benzylaminopropyl}amino-3-methylbutyl]amino-4-methyl-pentyl)amino-3-phenyl-propan-1-ol 、 Trifluoro-methanesulfonate(S)-1-{(S)-2-[((S)-2-{[(S)-2-(allyl-benzyl-amino)-propyl]-benzyl-amino}-3-phenyl-propyl)-benzyl-amino]-3-methyl-butyl}-1-benzyl-2-methyl-aziridinium; 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.0 mg的产率得到(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]propyl]amino]-3-phenylpropyl]amino]-3-methylbutyl]amino]propyl]amino]propyl]amino]-3-methylbutyl]amino]-4-methylpentyl]amino]-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮鎓离子与β-氨基醇的亲核开环，以迭代方式获得新型多胺。

  摘要：

  利用叠氮鎓离子中间体的区域选择性开环，已经开发出一种用于合成一类新的合成多胺的迭代方法。中间体多胺的N-烯丙基轻松脱保护可以以收敛的方式快速构建高分子量，立体化学定义的化合物。

  DOI：

  10.1039/b401447b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-N-benzyl-((S)-2-N-benzyl-N-[(S)-2-N-benzyl-N-{(S)-2-N-allyl-N-benzylaminopropyl}amino-3-methylbutyl]amino-4-methyl-pentyl)amino-3-phenyl-propan-1-ol 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-2-N-benzyl-((S)-2-N-benzyl-N-[(S)-2-N-benzyl-N-{(S)-2-N-benzylaminopropyl}amino-3-methylbutyl]amino-4-methyl-pentyl)amino-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮鎓离子与β-氨基醇的亲核开环，以迭代方式获得新型多胺。

  摘要：

  利用叠氮鎓离子中间体的区域选择性开环，已经开发出一种用于合成一类新的合成多胺的迭代方法。中间体多胺的N-烯丙基轻松脱保护可以以收敛的方式快速构建高分子量，立体化学定义的化合物。

  DOI：

  10.1039/b401447b

文献信息

• An iterative approach to novel polyamines via nucleophilic ring-opening of aziridinium ions with β-amino alcohols
  作者：Christopher McKay、Robert J. Wilson、Christopher M. Rayner

  DOI：10.1039/b401447b

  日期：——

  An iterative procedure for the synthesis of a novel class of synthetic polyamines has been developed, utilising the regioselective ring-opening of aziridinium ion intermediates; facile N-allyl deprotection of intermediate polyamines allows the rapid construction of high molecular weight, stereochemically defined compounds in a convergent manner.

  利用叠氮鎓离子中间体的区域选择性开环，已经开发出一种用于合成一类新的合成多胺的迭代方法。中间体多胺的N-烯丙基轻松脱保护可以以收敛的方式快速构建高分子量，立体化学定义的化合物。