5-溴-2,3-二(氯甲基)吡啶 | 155187-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,3-二(氯甲基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2,3-bis(chloromethyl)pyridine
• CAS: 155187-02-3
• 化学式: C₇H₆BrCl₂N
• 分子量: 254.941
• InChiKey: WJJGQDBACOBINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二(氯甲基)吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 72.17h， 生成 methyl 1'-(4-methoxybenzyl)-3'-methyl-2',5'-dioxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-imidazolidine]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOÏNE, ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺螺环咪唑二酮衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2012129013A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-溴-2,3-二(氯甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE CGRP

  摘要：

  本文所披露的与CGRP受体相关的新化合物的公式（1）及其盐，其中A1、A2、Q、X、R1、R2和R3在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2020249969A1

文献信息

• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249970A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1a): and salts thereof, wherein W, Z, L, R1and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with CGRP receptors.

  本公开涉及式（1a）的新化合物及其盐，其中W、Z、L、R1和R2如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。
• PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN TRKA-RELATED DISEASES
  申请人：ZHANGZHOU PIEN TZE HUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210147436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to a class of TrkA inhibitors and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with TrkA. The present invention specifically discloses compounds represented by formula (I) and formula (II), tautomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类TrkA抑制剂及其在制备用于治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。本发明具体公开了由式(I)和式(II)表示的化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIDINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169563A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to pyridine derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
  申请人：KIRA PHARMACEUTICALS SUZHOU LTD

  公开号：WO2022028586A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed generally relates to C5a receptor inhibitors, compositions thereof, methods of use thereof, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。