3-ethylthio-3-(thiophen-3-yl)propanal | 1258408-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-ethylthio-3-(thiophen-3-yl)propanal
• 英文别名: 3-Ethylsulfanyl-3-thiophen-3-ylpropanal
• CAS: 1258408-42-2
• 化学式: C₉H₁₂OS₂
• 分子量: 200.326
• InChiKey: GCAQMYBRHGMASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylthio-3-(thiophen-3-yl)propanal 、 苯乙炔 在 [R,R-RhMe-Duphos] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,E)-5-ethylthio-1-phenyl-5-(thiophen-3-yl)pent-1-en-3-one 、 (S,E)-5-ethylthio-1-phenyl-5-(thiophen-3-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的分子间炔烃加氢酰化：通过动力学拆分对映选择性合成α-和β-取代的酮

  摘要：

  清理了！分子间炔烃加氢酰化代表了可以以对映选择性方式进行的过渡金属催化加氢酰化反应的新范围。通过动力学拆分程序，外消旋的α-和β-取代的醛都可以转化为相应的对映异构体富集的取代烯酮产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001748
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-thienyl)propenal 、 乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethylthio-3-(thiophen-3-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  铑催化的分子间炔烃加氢酰化：通过动力学拆分对映选择性合成α-和β-取代的酮

  摘要：

  清理了！分子间炔烃加氢酰化代表了可以以对映选择性方式进行的过渡金属催化加氢酰化反应的新范围。通过动力学拆分程序，外消旋的α-和β-取代的醛都可以转化为相应的对映异构体富集的取代烯酮产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001748