5-benzoyl-2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 87606-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 87606-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YVPXUTUHCFBZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-ethoxy-5-(1-hydroxyphenylmethyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的杂Diels-Alder反应

  摘要：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚在苯中反应，形成区域-选择性和/或化学选择性的杂-Diels -Alder反应产物3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1039/c39830000281
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-亚甲基丁烷-1,3-二酮 、 乙烯基乙醚 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到5-benzoyl-2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的杂Diels-Alder反应

  摘要：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚在苯中反应，形成区域-选择性和/或化学选择性的杂-Diels -Alder反应产物3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1039/c39830000281

文献信息

• Hetero-Diels–Alder reactions of 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds with alkyl vinyl ethers
  作者：Masashige Yamauchi、Sadamu Katayama、Osamu Baba、Toshio Watanabe

  DOI：10.1039/c39830000281

  日期：——

  2-Methylene-1,3-dicarbonyl compounds reacted with alky vinyl ethers in benzene to give hetero-Diels–Alder reaction products, 3,4-dihydro-2H-pyrans, regioselectively and/or chemoselectively.

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚在苯中反应，形成区域-选择性和/或化学选择性的杂-Diels -Alder反应产物3,4-二氢-2H-吡喃。
• A facile conversion of ethoxydihydropyrans to 4-cyanoethylisoxazoles
  作者：M. Yamauchi、S. Akiyama、T. Watanabe、K. Okamura、T. Date

  DOI：10.1002/jhet.5570330229

  日期：1996.3

  The reaction of ethoxydihydropyrans 2, which were prepared from 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds 1 with ethyl vinyl ether, and hydroxylamine hydrochloride gave 4-cyanoethylisoxazoles 3 whose substituents at the 3 and 5 positions were transformed from substituent at the 2 position and the acyl group of 2 regioselectively.

  ethoxydihydropyrans的反应2，这是从2-亚甲基-1,3-二羰基化合物制备1用乙基乙烯基醚，和盐酸羟胺，得到4- cyanoethylisoxazoles 3个，其在3个和5位的取代基是选自取代基在2位变换和2个酰基的区域选择性。
• A novel synthesis of 4-cyanoethylisoxazoies
  作者：Masashige Yamauchi、Shin-Ichi Akiyama、Toshio Watanabe、Kimio Okamura、Tadamasa Date

  DOI：10.1039/c39930000017

  日期：——

  The reaction of dihydropyrans 1 with hydroxylamine hydrochloride gave 4-cyanoethylisoxazoles 2 whose substituents at the 3 and 5 positions were transformed from substituent at the 6 position and the acyl group of 1 regioselectively.

  二氢吡喃 1 与盐酸羟胺反应生成 4-氰乙基异噁唑 2，其 3 和 5 位上的取代基由 6 位上的取代基和 1 的酰基发生了选择性转化。
• YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;BABA, OSAMU;WATANABE, TOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3041-3044
  作者：YAMAUCHI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、BABA, OSAMU、WATANABE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCKI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;BABA, OSAMU;WATANABE, TOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 281-282
  作者：YAMAUCKI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、BABA, OSAMU、WATANABE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——