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3-(3-bromophenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-bromophenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-(3-Bromophenyl)-2-phenylquinazolin-4-one
3-(3-bromophenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H13BrN2O
mdl
——
分子量
377.24
InChiKey
GYUPMJBFUIMBTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-bromophenyl)-2-iodobenzamide苯甲醛 在 sodium azide 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以92%的产率得到3-(3-bromophenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化连续反应构建喹唑啉-4(3 H)-one和吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4(3 H)-one
    摘要:
    从容易获得的2-卤代苯甲酰胺(或2-卤代烟酰胺)中高效,实用地铜催化连续合成喹唑啉-4(3 H)-酮和吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H)-酮,已开发出醛和叠氮化钠,从而使29个实例的相应目标产物收率达到50-95%。这个非同寻常的连续过程涉及连续的铜催化的S N Ar,还原,环化和氧化。值得注意的是,这项工作将为含有喹唑啉酮类骨架的生物活性分子提供一种新颖的合成策略。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.12.059
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