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3-chloro-6-nitroquinoxaline-2-ylhydrazine | 51347-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-6-nitroquinoxaline-2-ylhydrazine
英文别名
3-chloro-2-hydrazino-6-nitroquinoxaline;(3-chloro-6-nitroquinoxalin-2-yl)hydrazine
3-chloro-6-nitroquinoxaline-2-ylhydrazine化学式
CAS
51347-94-5
化学式
C8H6ClN5O2
mdl
——
分子量
239.621
InChiKey
FYOBNBAJDBDNSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-6-nitroquinoxaline-2-ylhydrazine三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-chloro-1-ethoxycarbonyl-7-nitro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their use and preparation
    摘要:
    喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX',POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基,X'和X"独立地为羟基或烷氧基,而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ',其中Z'为NY'Y"或烷基,而Y'和Y"独立地为氢或烷基,三唑基,咪唑基,咪唑基取代苯基或烷基,或R.sup.6和R.sup.7,或R.sup.8和R.sup.9,共同形成进一步融合环,在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。
    公开号:
    US05559106A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-6-硝基喹啉一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以5.67 g (95%)的产率得到3-chloro-6-nitroquinoxaline-2-ylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Triazolo quinoxalines and their preparation and use
    摘要:
    以I或II式表示的喹诺魚嗪化合物,其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、C.sub.1-6-烷基、卤素、NO.sub.2、NH.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NR.sup.4R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1-6-烷基,或COR.sup.6,其中R.sup.6是C.sub.1-6-烷基;而R.sup.3是氢、C.sub.1-6-烷基或CF.sub.3,描述了这些化合物的组成以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中是有用的。
    公开号:
    US05504085A1
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文献信息

  • Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
    申请人:Dong Wha Pharm. Co., Ltd.
    公开号:US20200039984A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.
    提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉生物,一种制备该衍生物的方法,以及一种用于预防或治疗与结构域额外末端(BET)蛋白相关的疾病,包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物,其中该衍生物作为活性成分。
  • [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, containing same as active ingredient
    申请人:Dong Wha Pharm. Co., Ltd.
    公开号:US11028090B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.
    本文提供了一种新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉生物、一种制备方法和一种药物组合物,用于预防或治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的代端外蛋白(BET)相关疾病。
  • TRIAZOLOQUINOXALIN-1,4-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0633885A1
    公开(公告)日:1995-01-18
  • [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-a] QUINOXALINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0691969A1
    公开(公告)日:1996-01-17
  • US5504085A
    申请人:——
    公开号:US5504085A
    公开(公告)日:1996-04-02
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