4-fluoro-2-iodo-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene)aniline | 1235454-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-iodo-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene)aniline
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(4-fluoro-2-iodophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-imine
• CAS: 1235454-46-2
• 化学式: C₁₆H₈F₄IN
• 分子量: 417.144
• InChiKey: AAEHEPYBDBBJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-iodo-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene)aniline 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到8-fluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  N（邻卤代芳基）炔基亚胺与叠氮化钠的级联反应在铜（I）催化下合成新型4-（三氟甲基）-[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉

  摘要：

  新型三环4-（三氟甲基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹喔啉可通过铜（I）催化的串联反应由N-（邻-卤代芳基）炔基亚胺和叠氮化钠制得。这种合成策略提供了一种有效的方法来访问在药物开发中感兴趣的新型杂环化合物的库。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900875
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(4-fluoro-2-iodophenyl)acetimidoyl Chloride 、 苯乙炔 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-fluoro-2-iodo-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  N（邻卤代芳基）炔基亚胺与叠氮化钠的级联反应在铜（I）催化下合成新型4-（三氟甲基）-[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉

  摘要：

  新型三环4-（三氟甲基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹喔啉可通过铜（I）催化的串联反应由N-（邻-卤代芳基）炔基亚胺和叠氮化钠制得。这种合成策略提供了一种有效的方法来访问在药物开发中感兴趣的新型杂环化合物的库。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900875

文献信息

• A Novel Method for the Synthesis of 2-Trifluoromethylindoles from N-(o-Haloaryl)alkynylimines
  作者：Yongming Wu、Yuefa Gong、Zixian Chen、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li

  DOI：10.1055/s-0029-1219904

  日期：2010.6

  Treatment of various types of N-(o-haloaryl)-alkynylimines in the presence of Pd(PPh3)2Cl2 gave 2-trifluoromethylindoles in high yields. This approach provides a novel and facile access to the biologically important fluorine-containing indole derivatives.

  在 Pd(PPh3)2Cl2 存在下处理各种类型的 N-(邻卤代芳基)-炔基亚胺，可以高产率地得到 2-三氟甲基吲哚。这种方法为获得具有重要生物学意义的含氟吲哚衍生物提供了一种新颖而简便的途径。