1-(2-ethoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole | 160665-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-ethoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-ethoxyethyl)-2-methylbenzimidazole
• CAS: 160665-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD03293270
• 分子量: 204.272
• InChiKey: NMYVAUGOQOQAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 2-乙氧基氯乙烷 生成 1-(2-ethoxyethyl)-2-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing organic compound, resist composition and patterning process

  摘要：

  含有苯并咪唑结构和特定醚链基团的含氮有机化合物组成的抗蚀组合物具有优异的分辨率，可以形成精确配置的图案，且侧壁粗糙度最小，适用于使用电子束或深紫外光进行微型加工。

  公开号：

  US20050095533A1

文献信息

• Pharmacologically active derivatives of 2-(benzimidazol-2-yl)-1,3-diaminopropane
  申请人：DOMPE' FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0630889A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  Derivatives of 2-(benzimidazol-2-yl)-1,3-diaminopropane, the process for their preparation as well as the pharmaceutical compositions containing them as active ingredients are described. The compounds (I) show anti-allergic activity.

  本文描述了2-(苯并咪唑-2-基)-1,3-二氨基丙烷的衍生物、其制备过程以及包含它们作为活性成分的药物组合物。化合物(I)表现出抗过敏活性。
• Novel Formulations For Opioid-Based Treatments Of Pain Comprising 1-(1,2-Disubstituted Piperidinyl)-4-Substituted Piperazine Derivatives
  申请人：Janssens Frans Eduard

  公开号：US20080070924A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention concerns novel formulations for opioid-based treatments of pain and/or nociception comprising opioid analgesics and 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK 1 antagonistic activity the use of said formulation for the manufacture of a medicament for the prevention and/or treatment of emesis, pain and/or nociception, in particular in acute and chronic pain treatments, more in particular in inflammatory, post-operative, emergency room (ER), breakthrough, neuropathic and cancer pain treatments and the use of an NK 1 -receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the prevention and/or treatment of respiratory depression and tolerance in opioid-based treatments of pain. The pharmaceutical formulations according to the invention comprise NK 1 -antagonists according to the general Formula (I) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in claim 1. The pharmaceutical composition according to the invention reduces to a large extent a number of unwanted side-effects associated with opioid analgesics, in particular respiratory depression and tolerance, thereby increasing the total tolerability of said opioids in pain treatment.

  本发明涉及一种新型的阿片类止痛和/或止痛药物治疗的配方，包括阿片类镇痛剂和1-(1,2-二取代哌啶基)-4-取代哌嗪衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性。所述配方的用途是制造用于预防和/或治疗呕吐、疼痛和/或痛觉的药物，特别是在急性和慢性疼痛治疗中，更特别是在炎症、术后、急诊室、突破性、神经病理性和癌症疼痛治疗中；以及使用NK1受体拮抗剂制造用于预防和/或治疗阿片类止痛药物治疗中的呼吸抑制和耐受性的药物。本发明的制药配方包括一般式(I)的NK1拮抗剂、其药学上可接受的酸或碱盐、其立体化学异构体形式、其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基均如权利要求1所定义。本发明的制药组合物大大减少了与阿片类镇痛剂相关的许多不良副作用，特别是呼吸抑制和耐受性，从而增加了在疼痛治疗中阿片类药物的总耐受性。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE<br/>[ZH] 喹唑啉衍生物
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SHIJIAZHUAN

  公开号：WO2016023330A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  提供了一种喹啉衍生物，包含其的药物组合物，其的制备方法和作为抗癌药物的应用。
• US5436262A
  申请人：——

  公开号：US5436262A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US7252925B2
  申请人：——

  公开号：US7252925B2

  公开（公告）日：2007-08-07