4-(Azidomethoxy)benzyl benzoate | 120677-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Azidomethoxy)benzyl benzoate
• 英文别名: [4-(azidomethoxy)phenyl]methyl benzoate
• CAS: 120677-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: VJMYRXHQCDIZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Azidomethoxy)benzyl benzoate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-Hydroxybenzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Protection des phenols par le groupement azidomethylene application a la synthese de phenols instables

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89794-5
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Azidomethoxy)phenyl]methanol 、 苯甲酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(Azidomethoxy)benzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Protection des acides par les groupements ABz utilisation en synthese peptidique

  摘要：

  The novel azidomethoxybenzyl esters (ABz esters) of various acids are easily obtained and are cleanly cleaved in very mild reductive conditions. Such esters serve to protect the carboxyl group in peptide synthesis without any racemisation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80920-0

文献信息

• LOUBINOUX, BERNARD;GERARDIN, PHILIPPE, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 239-248
  作者：LOUBINOUX, BERNARD、GERARDIN, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• LOUBINOUX, BERNARD;TABBACHE, SAMIR;GERARDIN, PHILIPPE;MIAZIMBAKANA, JOSEP+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6055-6064
  作者：LOUBINOUX, BERNARD、TABBACHE, SAMIR、GERARDIN, PHILIPPE、MIAZIMBAKANA, JOSEP+

  DOI：——

  日期：——
• Protection des phenols par le groupement azidomethylene application a la synthese de phenols instables
  作者：Bernard Loubinoux、Samir Tabbache、Philippe Gerardin、Joseph Miazimbakana

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89794-5

  日期：1988.1
• Protection des acides par les groupements ABz utilisation en synthese peptidique
  作者：Bernard Loubinoux、Philippe Gerardin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80920-0

  日期：1991.1

  The novel azidomethoxybenzyl esters (ABz esters) of various acids are easily obtained and are cleanly cleaved in very mild reductive conditions. Such esters serve to protect the carboxyl group in peptide synthesis without any racemisation.