1-Benzyloxy-3-n-butylharnstoff | 51458-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxy-3-n-butylharnstoff
• 英文别名: 1-Butyl-3-phenylmethoxyurea；1-butyl-3-phenylmethoxyurea
• CAS: 51458-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD26144362
• 分子量: 222.287
• InChiKey: QPAXUVCDHNJZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-3-n-butylharnstoff 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-丁基-3-羟基脲
  参考文献：
  名称：

  合成N-羟基脲的简便方法

  摘要：

  胺治疗与1-（4-硝基苯酚） - ñ - （ö -benzylhydroxy）氨基甲酸酯的产率ø -苄基保护的Ñ -hydroxyureas。超过5％Pd / BaSO 4的O-苄基保护的N-羟基脲的氢化干净地得到了N-羟基脲，收率很高。除了伯和仲脂肪族和芳香族胺外，该方法无需大量的保护基化学作用即可将氨基糖转化为相应的N-羟基脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.091
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Benzyloxy-3-n-butylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  合成N-羟基脲的简便方法

  摘要：

  胺治疗与1-（4-硝基苯酚） - ñ - （ö -benzylhydroxy）氨基甲酸酯的产率ø -苄基保护的Ñ -hydroxyureas。超过5％Pd / BaSO 4的O-苄基保护的N-羟基脲的氢化干净地得到了N-羟基脲，收率很高。除了伯和仲脂肪族和芳香族胺外，该方法无需大量的保护基化学作用即可将氨基糖转化为相应的N-羟基脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.091

文献信息

• A convenient method for the synthesis of N-hydroxyureas
  作者：Dennis A. Parrish、Zhou Zou、C. Leigh Allen、Cynthia S. Day、S. Bruce King

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.091

  日期：2005.12

  Treatment of amines with 1-(4-nitrophenol)-N-(O-benzylhydroxy)carbamate yields the O-benzyl protected N-hydroxyureas. Hydrogenation of the O-benzyl protected N-hydroxyureas over 5% Pd/BaSO4 cleanly gives the N-hydroxyureas in good yield. In addition to primary and secondary aliphatic and aromatic amines, this method converts amino sugars to the corresponding N-hydroxyureas without extensive protecting

  胺治疗与1-（4-硝基苯酚） - ñ - （ö -benzylhydroxy）氨基甲酸酯的产率ø -苄基保护的Ñ -hydroxyureas。超过5％Pd / BaSO 4的O-苄基保护的N-羟基脲的氢化干净地得到了N-羟基脲，收率很高。除了伯和仲脂肪族和芳香族胺外，该方法无需大量的保护基化学作用即可将氨基糖转化为相应的N-羟基脲。