5-溴-2-(1,3-恶唑-5-基)吡啶 | 380380-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(1,3-恶唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 5-(5-bromopyridin-2-yl)oxazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-(1,3-oxazol-5-yl)pyridine；5-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 380380-74-5
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: JIFHUVARPDLYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(1,3-恶唑-5-基)吡啶 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到5-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 以 甲醇 、 potassium carbonate 为溶剂， 生成 5-溴-2-(1,3-恶唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新颖的噁唑烷酮衍生物，其药用盐以及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位被杂环和杂芳环取代的噁唑烷酮衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030166620A1

文献信息

• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES OXAZOLIDINONE ET PROCESSUS DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2001094342A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐以及其制备方法。更具体地说，本发明涉及在苯环的4位上以杂环和杂芳环取代的吡啶或嘧啶基团的噁唑烷衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• Oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：Dong A Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US06689779B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位上，将吡啶或嘧啶基团用杂环和杂芳环取代的噁唑烷衍生物。本发明化合物具有广泛的抗菌谱、优异的抗菌活性和低毒性，因此本发明化合物可用作抗菌剂。
• Isoxazolines as therapeutic agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US09029409B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其包括生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。本发明的化合物用于治疗免疫疾病。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。