5-溴-2-(1-吡咯烷)噻唑 | 933696-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-2-(1-吡咯烷)噻唑
• 中文别名: 5-溴-2-(吡咯烷-1-基)噻唑
• 英文名称: 5-bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole
• 英文别名: 5-bromo-2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 933696-74-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂S
• 分子量: 233.132
• InChiKey: ZKEGFBGVGXMOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(1-吡咯烷)噻唑 在 正丁基锂 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (rac)-(6aS,7S,9aS)-7-isopropyl-9a-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-4,6a,7,8,9,9a-hexahydroazuleno[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环融合环烷倍半萜的立体选择性和模块化组装方法

  摘要：

  据报道，对于常见的环烷和异环烷倍半萜天然产物中发现的分子骨架，采用立体选择性合成方法。合成方法构成了对复杂的天然产物支架的可扩展，模块化以及不对称的通道，其中可以通过选择不同的起始原料来简单地调节取代模式和立体化学。该方法允许快速引入各种杂环亚结构，例如（苯并呋喃），（苯并）噻吩，二硫辛，噻唑和吲哚，它们实际上也促进并指导了关键的分子内环化步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201803248
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,5-二溴噻唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-溴-2-(1-吡咯烷)噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012170752A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Compounds
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US08877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• US8877742B2
  申请人：——

  公开号：US8877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Stereoselective and Modular Assembly Method for Heterocycle-Fused Daucane Sesquiterpenoids
  作者：Mien Christiaens、Jan Hullaert、Kristof Van Hecke、Duchan Laplace、Johan M. Winne

  DOI：10.1002/chem.201803248

  日期：2018.9.18

  A stereoselective synthetic method is reported for the molecular framework found in common daucane and isodaucane sesquiterpenoid natural products. The synthetic method constitutes a scalable, modular, and also asymmetric access to a complex natural product scaffold, wherein the substitution pattern and the stereochemistry can be adjusted simply by choosing different starting materials. The method allows

  据报道，对于常见的环烷和异环烷倍半萜天然产物中发现的分子骨架，采用立体选择性合成方法。合成方法构成了对复杂的天然产物支架的可扩展，模块化以及不对称的通道，其中可以通过选择不同的起始原料来简单地调节取代模式和立体化学。该方法允许快速引入各种杂环亚结构，例如（苯并呋喃），（苯并）噻吩，二硫辛，噻唑和吲哚，它们实际上也促进并指导了关键的分子内环化步骤。