(1S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine | 616202-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine
• 英文别名: (S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine；(S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；(s)-n-Trifluoroacetyl-8-chloro-1-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine；1-[(5S)-7-chloro-5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 616202-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃NO
• 分子量: 291.701
• InChiKey: UXBDPZUGINVRNA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 绿卡色林中间体-7
  参考文献：
  名称：

  选择性5-羟色胺5-HT2C受体激动剂（1R）-8-氯-2,3,4,5-四氢-1-甲基-1H-3-苯并ze庚因（Lorcaserin）的发现及其构效关系肥胖。

  摘要：

  描述了新型3-苯并ze庚因系列的5-HT 2C激动剂的合成和SAR。在体外，化合物7d（lorcaserin，APD356）被鉴定为更有效和选择性的化合物之一（在功能测定中，通过[[3] H]磷酸肌醇周转率测定的pEC50值：5-HT2C = 8.1; 5-HT2A = 6.8; 5- HT2B = 6.1），并且在口服后在急性体内大鼠食物摄入模型中有效（在6 h时的ED50 = 18 mg / kg）。Lorcaserin在大鼠单剂量药代动力学研究中进一步表征（t1 / 2 = 3.7小时； F = 86％），以及在生长的Sprague-Dawley大鼠中28天的体重增加模型（在60℃时观察到体重增加减少8.5％） 36 mg / kg出价）。选择洛卡西林在肥胖症的临床试验中进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm0709034
• 作为产物：
  描述：

  (1R,S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine 生成 (1S)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine 、 (1R)-N-trifluoroacetyl-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  选择性5-羟色胺5-HT2C受体激动剂（1R）-8-氯-2,3,4,5-四氢-1-甲基-1H-3-苯并ze庚因（Lorcaserin）的发现及其构效关系肥胖。

  摘要：

  描述了新型3-苯并ze庚因系列的5-HT 2C激动剂的合成和SAR。在体外，化合物7d（lorcaserin，APD356）被鉴定为更有效和选择性的化合物之一（在功能测定中，通过[[3] H]磷酸肌醇周转率测定的pEC50值：5-HT2C = 8.1; 5-HT2A = 6.8; 5- HT2B = 6.1），并且在口服后在急性体内大鼠食物摄入模型中有效（在6 h时的ED50 = 18 mg / kg）。Lorcaserin在大鼠单剂量药代动力学研究中进一步表征（t1 / 2 = 3.7小时； F = 86％），以及在生长的Sprague-Dawley大鼠中28天的体重增加模型（在60℃时观察到体重增加减少8.5％） 36 mg / kg出价）。选择洛卡西林在肥胖症的临床试验中进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm0709034

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005042490A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to substituted-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine derivatives that are modulators of the 5HT2C receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis treatment of 5HT2C receptor associated diseases, conditions or disorders, such as, obesity and related disorders.

  本发明涉及替代的2,3,4,5-四氢-3-苯并哌啶衍生物，这些衍生物是5HT2C受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防和治疗与5HT2C受体相关的疾病、症状或紊乱，如肥胖和相关紊乱，具有用处。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005042491A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to substituted-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine derivatives that are modulators of the 5HT2C receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis or treatment of 5HT2C receptor associated diseases, conditions or disorders, such as, obesity and related disorders.

  本发明涉及替代的2,3,4,5-四氢-3-苯并哌啶衍生物，它们是5HT2C受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防或治疗与5HT2C受体相关的疾病、症状或障碍，如肥胖及相关疾病，具有用处。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005003096A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to certain 1-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine derivatives of Formula (I), that are modulators of the 5HT2C receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis or treatment of 5HT2C receptor associated diseases, conditions or disorders, such as, obesity and related disorders.

  本发明涉及某些1-取代-2,3,4,5-四氢-3-苯并氮平衍生物（式（I）），它们是5HT2C受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防或治疗与5HT2C受体相关的疾病、状况或障碍，如肥胖和相关障碍，是有用的。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Brian Smith

  公开号：US20130172322A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to certain 1-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine derivatives of Formula (I), that are modulators of the 5HT2C receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis or treatment of 5HT2C receptor associated diseases, conditions or disorders, such as, obesity and related disorders.

  本发明涉及某些1-取代-2,3,4,5-四氢-3-苯并哌啶衍生物，其为5HT2C受体调节剂。因此，本发明化合物对于预防或治疗与5HT2C受体相关的疾病、病况或障碍，如肥胖症及相关疾病，是有用的。
• Benzazepine derivatives and methods of prophylaxis or treatment of 5ht2c receptor associated diseases
  申请人：Smith Brian

  公开号：US20070142357A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to certain 1-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine derivatives of Formula (I), that are modulators of the 5HT2C receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis or treatment of 5HT2C receptor associated diseases, conditions or disorders, such as, obesity and related disorders.

  本发明涉及某些1-取代-2,3,4,5-四氢-3-苯并咪唑衍生物，其为5HT2C受体调节剂。因此，本发明化合物可用于预防或治疗与5HT2C受体相关的疾病、病况或障碍，如肥胖症及相关疾病。