5-溴-2-(2,2,2-三氟乙基)吡啶 | 1335050-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(2,2,2-三氟乙基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine
• CAS: 1335050-19-5
• 化学式: C₇H₅BrF₃N
• 分子量: 240.023
• InChiKey: XDBQGOYOGIWYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴吡啶-N-氧化物 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-2-(2,2,2-三氟乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Benzylic C（sp3）吗？六元杂芳族化合物的H全氟烷基化

  摘要：

  成功苄C（SP 3） ħ三氟甲基化，pentafluoroethylation，和的六元杂芳族化合物heptafluoropropylation分别实现为实用的第一实例苄基C（SP 3） ħ全氟烷基化。在这些反应中，BF 2 C n F 2 n +1（n = 1–3）既充当路易斯酸以激活苄基位置，又充当C n F 2 n +1（n= 1–3）源。全氟烷基化在烷基链的末端和内部进行。全氟烷基化产物以中等至优异的产率获得，即使以克为单位，也可以不分离中间体而按顺序进行。通过使用该方法，生物活性化合物的三氟甲基化以及将CF 3基引入生物活性分子骨架中在区域上进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201505335

文献信息

• Antimalarial Hexahydropyrimidine Analogues
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20210094941A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The application relates to a series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives and 3-imino-5-methyl-1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted by an arylaminophenyl or heteroarylaminophenyl moiety. The compounds are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful as pharmaceutical agents for the treatment of malaria.