N-methyl-3-cyclopentene-1-amine | 741290-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-3-cyclopentene-1-amine
• 英文别名: cyclopenten-3-ylmethylamine；N-methylcyclopent-3-enamine；N-methylcyclopent-3-en-1-amine
• CAS: 741290-09-5
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: VFSJDHDSAIQLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-cyclopentene-1-amine 在 四氧化锇 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibiting expression of klf-1 and bcl11a genes

  摘要：

  这项发明涉及针对KLF1基因和BCL11A基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来分别抑制KLF1和BCL11A的表达的方法。

  公开号：

  US09127275B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-Boc-氨基)-3-环戊烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以7.12 g的产率得到N-methyl-3-cyclopentene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING DNAJB1-PRKACA FUSION GENE EXPRESSION
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RENDRE SILENCIEUSE L'EXPRESSION DU GÈNE DE FUSION DNAJB1-PRKACA

  摘要：

  该披露涉及针对DNAJB 1 -PRKAC A融合基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来改变（例如，抑制）DNAJB 1 -PRKAC A融合基因表达的方法。

  公开号：

  WO2021087325A1

文献信息

• [EN] (2S)-2-((PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)-4-METHYLPENTANOIC ACID AMINOETHYLAMID DERIVATIVES AS IL-8 RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOETHYLAMIDE D'ACIDE (2S)-2-((PYRIMIDIN-4-YL)AMINO)-4-METHYLPENTANOIQUE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'IL-8 POUR TRAITER L'ATHEROSCLEROSE ET LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE
  申请人：PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY

  公开号：WO2004069829A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to compounds of the formula: (I); wherein R1 is a basic moiety having the structure -NH(CH2)2NR5R6, (Formula II) or (Formula II); wherein R5, R6 and R7 are independently selected from H, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl; (3-8C)cycloalkyl, and (1-6C)alkyl substituted with furanyl, (1-6C)alkoxy, (3-8C)cycloalkyl, trifluoromethyl or amido; or R5 and R6 together with N to which they are attached are a (4-8) membered heterocycle, which heterocycle may be substituted with (1-6C)alkoxy, trifluoromethyl or amido and which heterocycle may be fused with another (5-6) membered heterocycle; n is 1, 2 or 3; and the ring structure A represents a (4-6) membered heterocycle; R2 is (1-6C)alkyl, optionally substituted with (1-6C)alkoxy; R3 is aryl, heterocyclyl, -X-(CH2)maryl or -X-(CH2)m-heterocyclyl, wherein X is O, S or NR8, R8 being H or (1-6C)alkyl, and m is 0, 1, 2 or 3; and R4 is H, (1-8C)akyl, (1-8C)alkoxy or (2-8C)alkenyl, the alkyl moiety of each optionally being substituted with hydroxy, halogen, cyano, nitro, oxo, amino, alkylamino, dialkylamino, amido, alkylamido, carboxy, (1-8C)alkoxy, (1-8C)alkylthio, perfluoro (1-4C)alkyl, (3-8C)cycloalky, aryl, aryloxy, heterocyclyl or-0-heterocyclyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are Il-8 receptor modulators, in particular inhibitors thereof, and can be used for treating or preventing Il-8 receptor mediated disorders, such as atherosclerosis, inflammation, rheumatoid arthritis and related disorders.

  该发明涉及以下式的化合物：（I）；其中R1是具有结构-NH(CH2)2NR5R6的碱性基团，（式II）或（式II）；其中R5、R6和R7分别选自H、（1-6C）烷基、（2-6C）烯基；（3-8C）环烷基，以及用呋喃基、（1-6C）烷氧基、（3-8C）环烷基、三氟甲基或酰胺取代的（1-6C）烷基；或者R5和R6与它们连接的N一起是（4-8）成员杂环，该杂环可以用（1-6C）烷氧基、三氟甲基或酰胺取代，并且该杂环可以与另一个（5-6）成员杂环融合；n为1、2或3；环结构A代表（4-6）成员杂环；R2是（1-6C）烷基，可选地取代（1-6C）烷氧基；R3是芳基、杂环基、-X-(CH2)芳基或-X-(CH2)m-杂环基，其中X为O、S或NR8，R8为H或（1-6C）烷基，m为0、1、2或3；R4为H、（1-8C）烷基、（1-8C）烷氧基或（2-8C）烯基，每个烷基基团可选地取代羟基、卤素、氰基、硝基、氧代、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰胺、烷基酰胺、羧基、（1-8C）烷氧基、（1-8C）烷基硫氧基、全氟（1-4C）烷基、（3-8C）环烷基、芳基、芳氧基、杂环基或-0-杂环基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是Il-8受体调节剂，特别是其抑制剂，并可用于治疗或预防Il-8受体介导的疾病，如动脉粥样硬化、炎症、类风湿关节炎及相关疾病。
• RAW MATERIAL FOR VAPOR DEPOSITION INCLUDING ORGANOPLATINUM COMPOUND AND VAPOR DEPOSITION METHOD USING THE RAW MATERIAL FOR VAPOR DEPOSITION
  申请人：TANAKA KIKINZOKU KOGYO K.K.

  公开号：US20200148713A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A raw material for vapor deposition for producing a platinum thin film or a platinum compound thin film by a vapor deposition method. The raw material for vapor deposition includes an organoplatinum compound represented by the following formula, in which a cyclopentene-amine ligand and an alkyl ligand are coordinated to divalent platinum. The organoplatinum compound of the present invention has moderate thermal stability and can respond flexibly to severe film formation conditions, including a wider film formation area, higher throughput, and the like. (In the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are each any one of a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an amino group, an imino group, a cyano group, and an isocyano group, each having 4 or less carbon atoms, and R 4 and R 5 are each an alkyl group having 1 or more and 3 or less carbon atoms.)

  一种用于通过蒸发沉积方法制备铂薄膜或铂化合物薄膜的蒸发沉积原料。蒸发沉积原料包括以下公式所代表的有机铂化合物，其中环戊烯胺配体和烷基配体与二价铂配位。本发明的有机铂化合物具有适中的热稳定性，并且可以灵活应对严格的薄膜形成条件，包括更广泛的薄膜形成区域、更高的吞吐量等。（在公式中，R1、R2和R3分别是氢原子、烷基、烯基、炔基、氨基、亚胺基、氰基和异氰基中的任意一种，每种含有4个或更少的碳原子，R4和R5分别是含有1个或更多个碳原子和3个或更少碳原子的烷基基团。）
• COMPOSITIONS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20130338210A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A method for delivering a nucleic acid to a cell can include exposing sample cells to a composition which includes charged lipids.

  一种将核酸递送至细胞的方法可以包括将样本细胞暴露于包含带电脂质的组合物中。
• Compositions and methods for inhibiting expression of klf-1 and bcl11a genes
  申请人：Novobrantseva Tatiana

  公开号：US09127275B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) compositions targeting the KLF1 gene and the BCL11A gene, and methods of using such dsRNA compositions to inhibit expression of KLF1 and BCL11 A, respectively.

  这项发明涉及针对KLF1基因和BCL11A基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来分别抑制KLF1和BCL11A的表达的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING DNAJB1-PRKACA FUSION GENE EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RENDRE SILENCIEUSE L'EXPRESSION DU GÈNE DE FUSION DNAJB1-PRKACA
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021087325A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure relates to double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) compositions targeting the DNAJB 1 -PRKAC A fusion gene, and methods of using such dsRNA compositions to alter (e.g., inhibit) expression of DNAJB 1 -PRKAC A fusion.

  该披露涉及针对DNAJB 1 -PRKAC A融合基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来改变（例如，抑制）DNAJB 1 -PRKAC A融合基因表达的方法。