N,N,4-trimethylpent-4-en-2-yn-1-amine | 19837-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,4-trimethylpent-4-en-2-yn-1-amine
• 英文别名: dimethyl-(4-methyl-pent-4-en-2-ynyl)-amine；5-Dimethylamino-2-methyl-pent-1-en-3-in；Dimethyl-(4-methyl-pent-4-en-2-inyl)-amin；N,N,4-Trimethyl-4-penten-2-yn-1-amine
• CAS: 19837-34-4
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: IRLJAAAWXIUAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,4-trimethylpent-4-en-2-yn-1-amine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新杂环的质谱：XII。电子冲击和化学电离作用下5-甲基硫基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺分子离子的主要裂解途径

  摘要：

  首次研究了在电子轰击（70 eV）和化学电离作用下（甲烷作为反应气体）5-甲基硫烷基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺的裂解模式。所有检查的化合物的电子冲击质谱图均包含一个强烈的分子离子峰，该峰沿四个路径分解。两条途径涉及CS键的裂解，消除了甲基（主要）和MeS自由基（次要），另外两个途径是吡咯环的分解。化学电离质谱显示出强分子[ M + H] +和奇电子[ M + H-SMe] +离子峰。N，N-二甲基-5-甲基硫烷基-4-苯基-1-乙烯基-1在以甲烷为反应气体的化学电离下，H-吡咯-2-胺的特征在于分解为[ M -C 4 H 9 N] +作为唯一的碎片离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010072
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到N,N,4-trimethylpent-4-en-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  超越极限：基于钯-N-杂环碳的催化体系可实现高效的[4 + 2]苯环化反应

  摘要：

  已经开发出了一种高效的催化体系，用于钯催化的炔烃和亲核试剂的[4 + 2]苯环化反应。使用基于N-杂环卡宾的钯前驱体，使我们的营业额达到1800。新的催化系统使[4 + 2]均苯并苯反应的范围得以扩大。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100983

文献信息

• Babayan,A.T. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1165 - 1168
  作者：Babayan,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Marszak et al., Memorial des services chimiques de l'Etat, 1951, vol. 36, p. 301,307
  作者：Marszak et al.

  DOI：——

  日期：——