benzyl-3-(((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamoyl)azetidine-1-carboxylate | 1326281-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-3-(((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamoyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-((3-chloropyrazin-2-yl)methylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate；benzyl 3-[(3-chloropyrazin-2-yl)methylcarbamoyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1326281-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 360.8
• InChiKey: AWDOGNKBNBPZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-3-(((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamoyl)azetidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到benzyl-3-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物、含有该化合物的制药组合物、其制备方法以及其作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的用途。该化合物为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、多晶体、异构体或稳定同位素衍生物。本发明还涉及使用该化合物治疗或预防FGFR介导的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20190177333A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧羰基-氮杂环丁烷-3-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl-3-(((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamoyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011095556A1

文献信息

• 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20120309966A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine deriva-tives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。
• 8-methyl-1-phenyl-imidazol[1,5-a]pyrazine compounds as Lck inhibitors and uses thereof
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US08658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I所示的8-甲基-1-苯基咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，可用于治疗Lck介导的疾病或Lck介导的病状，如炎症性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS FGFR INHIBITOR
  申请人：Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

  公开号：EP3498706A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a heterocyclic compound, a pharmaceutical composition containing the same, a preparation method thereof, and a use thereof as a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor. The compound is a heterocyclic compound as shown in Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a solvate, a polymorph, an isomer, or a stable isotopic derivative thereof. The present invention further relates to a method of treating or preventing a FGFR-mediated diseas, such as cancer, using the compound.

  本发明涉及一种杂环化合物、含有该化合物的药物组合物、其制备方法及其作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的用途。该化合物是如式 I 所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、多晶型物、异构体或稳定的同位素衍生物。本发明进一步涉及使用该化合物治疗或预防 FGFR 介导的疾病（如癌症）的方法。
• Heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US10752631B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to a heterocyclic compound, a pharmaceutical composition containing the same, a preparation method thereof, and a use thereof as a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor. The compound is a heterocyclic compound as shown in Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a solvate, a polymorph, an isomer, or a stable isotopic derivative thereof. The present invention further relates to a method of treating or preventing a FGFR-mediated disease, such as cancer, using the compound.

  本发明涉及一种杂环化合物、含有该化合物的药物组合物、其制备方法及其作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的用途。该化合物是如式 I 所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、多晶型物、异构体或稳定的同位素衍生物。本发明进一步涉及使用该化合物治疗或预防 FGFR 介导的疾病（如癌症）的方法。
• US8658794B2
  申请人：——

  公开号：US8658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25