ethyl N-benzoyl-3-nitriloalaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzoyl-3-nitriloalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-benzamido-2-cyanoacetate
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.23
• InChiKey: BWZGULCGNJTQMK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzoyl-3-nitriloalaninate 、 劳森试剂 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded the title compound as yellow solid (35%)的产率得到2-苯基-5-氨基噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20070010556A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-nitriloalaninate 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as pale yellow solid (55% yield)的产率得到ethyl N-benzoyl-3-nitriloalaninate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20070010556A1

文献信息

• Heterocyclic Gaba-b Modulators
  申请人：Bauer Udo

  公开号：US20080312291A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel thiazole and oxazole derivatives having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS). The compounds are represented by the general formula (I) wherein X 1 and X 2 are selected from 0 and N or S and N and R 1 , R 2 and Y are as defined in the description. For example, R 1 may be alkyl, alkoxy, thioalkoxy or aryl, R 2 may be alkoxy and Y may be a carbonylamino-linked substituent containing an aryl or heteroaryl group.

  本发明涉及具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂作用的新型噻唑和噁唑衍生物，以及制备这些化合物的方法和它们的用途，可选与GABAB激动剂结合，用于抑制短暂性下食管括约肌松弛，用于治疗胃食管反流病，以及用于治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。该化合物由一般式（I）表示，其中X1和X2从0和N或S和N中选择，R1、R2和Y如描述中所定义。例如，R1可以是烷基、烷氧基、硫代烷氧基或芳基，R2可以是烷氧基，Y可以是含有芳基或杂环芳基的羰基氨基取代基。
• Thiophene and thiazole derivatives as CHK1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2305671A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式 (I) 的新型化合物 及其药物组合物和使用方法。这些新型化合物可治疗或预防癌症。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1732920A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066163A2

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.