(2R)-2-(benzylamino)-2-phenylpropanenitrile | 268556-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(benzylamino)-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 268556-80-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: HLFDNKVYUJIQJD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Benzenemethanamine, N-(1-phenylethylidene)-, (E)- 在 Ti((S)-TADDOL)((R)-BINOL) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R)-2-(benzylamino)-2-phenylpropanenitrile 、 (2S)-2-(benzylamino)-2-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钛基配合物催化酮亚胺的不对称Strecker反应

  摘要：

  通过使用催化量的手性钛（IV）配合物已经实现了将TMSCN不对称地添加到酮亚胺中。快速转化以及对映体过量高达59％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02215-7

文献信息

• Asymmetric Strecker reactions of ketimines catalysed by titanium-based complexes
  作者：Janice J Byrne、Murielle Chavarot、Pierre-Yves Chavant、Yannick Vallée

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02215-7

  日期：2000.2

  The asymmetric addition of TMSCN to a ketimine has been achieved by use of catalytic quantities of chiral titanium(IV) complexes. Fast conversions together with enantiomeric excesses as high as 59% have been achieved.

  通过使用催化量的手性钛（IV）配合物已经实现了将TMSCN不对称地添加到酮亚胺中。快速转化以及对映体过量高达59％。