5-溴-2-(三氟甲氧基)苯-1-磺酰氯化 | 915763-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(三氟甲氧基)苯-1-磺酰氯化
• 英文名称: 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 915763-79-0
• 化学式: C₇H₃BrClF₃O₃S
• 分子量: 339.517
• InChiKey: XZAKKJIPMFOOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(三氟甲氧基)苯-1-磺酰氯化 、 3-氨基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 33 mg (yield: 17%) of 5-bromo-N-quinolin-3-yl-2-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide as off-white solid的产率得到5-bromo-N-quinolin-3-yl-2-trifluoromethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，所述化合物抑制TNAP。在某些实施例中，所述化合物对于治疗与高矿化相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20150011551A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 在 氯磺酸 作用下， 以70%的产率得到5-溴-2-(三氟甲氧基)苯-1-磺酰氯化
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Synthesis, evaluation and in silico studies of novel BRD4 bromodomain inhibitors bearing a benzo[d]isoxazol scaffold
  作者：Maofeng Zhang、Zhuyun Liu、Lizhong Wang、Yan Li、Yonggang Ma

  DOI：10.1007/s12039-020-01874-2

  日期：2021.3

  compounds with the active site of BRD4(1). In addition, in silico predictions indicated that these compounds possessed good drug-likeness and pharmacokinetic profile. Graphic abstract This paper is a follow-up to our previous studies, in which we report the structure-based design, synthesis, and evaluation of a new class of small-molecule BRD4 bromodomain inhibitors bearing a benzo[d]isoxazol scaffold

  摘要 BRD4蛋白与各种疾病有关，这已成为治疗癌症和炎症的诱人靶标。本文是对先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了新型的带有苯并[ d ]异恶唑骨架的小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构设计，合成和评估。SAR专注于2'或3'位置的探索，以提供可以避免潜在的代谢不稳定位点的新型抑制剂。的最有效的抑制剂13F与ΔT表现出高结合亲和力到BRD4（1）米的7.8℃的值作为热变动分析（TSA）进行评价。还通过使用IC 50的肽竞争分析法证明了这种有效活性值为0.21μM。对接研究揭示了化合物与BRD4（1）活性位点的结合方式。此外，计算机模拟预测表明，这些化合物具有良好的药物相似性和药代动力学特征。 图形摘要 本文是对我们先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了带有苯并[d]异恶唑骨架的新型小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构化设计，合成和评估。
• Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20060276464A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.

  提供公式1的化合物或其药用可接受盐：它们是分泌的毛细胞突变相关蛋白-1的调节剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3842439A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  [Problem] To provide a compound having an antiviral action on a virus belonging to the picornavirus genus, specifically, a rhinovirus. [Solution] Provided are a compound represented by general formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.

  [问题]提供一种对属于皮卡病毒属的病毒，特别是鼻病毒具有抗病毒作用的化合物。 [解决方案]提供一种通式（1）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其水合物。