(3R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-pyrrolidinemethanol | 1821707-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-pyrrolidinemethanol
• 英文别名: ((R)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol；[(3R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 1821707-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: RQTYGPRJDFTUGU-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-pyrrolidinemethanol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(benzyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过3-（1-吡咯烷基）丁烯酸酯与硝基苯的一锅反应 无过渡金属合成3-（1-吡咯烷基）喹啉和3-（1-吡咯烷基）喹啉1-氧化物†

  摘要：

  的碳负离子叔丁基3-（1-吡咯烷基）丁烯酸增加了硝基苯形成σ ħ -adducts，其在新戊酰氯的存在下和三乙胺转化成3-（1-吡咯烷基）喹啉或3-（1-吡咯烷基）喹啉1-氧化物取决于硝基苯的结构。这是从带有吡咯烷基环的底物构建喹啉环的第一种方法。从光学纯的烯胺开始，该方法允许合成相应的手性产物而无需外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c6ob02658c
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-5-oxo-1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到(3R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-pyrrolidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  通过3-（1-吡咯烷基）丁烯酸酯与硝基苯的一锅反应 无过渡金属合成3-（1-吡咯烷基）喹啉和3-（1-吡咯烷基）喹啉1-氧化物†

  摘要：

  的碳负离子叔丁基3-（1-吡咯烷基）丁烯酸增加了硝基苯形成σ ħ -adducts，其在新戊酰氯的存在下和三乙胺转化成3-（1-吡咯烷基）喹啉或3-（1-吡咯烷基）喹啉1-氧化物取决于硝基苯的结构。这是从带有吡咯烷基环的底物构建喹啉环的第一种方法。从光学纯的烯胺开始，该方法允许合成相应的手性产物而无需外消旋化。

  DOI：

  10.1039/c6ob02658c

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130303551A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用嘧啶酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用嘧啶酮。
• Transition-metal-free synthesis of 3-(1-pyrrolidinyl)quinolines and 3-(1-pyrrolidinyl)quinoline 1-oxides via a one-pot reaction of 3-(1-pyrrolidinyl)crotonates with nitrobenzenes
  作者：Robert Bujok、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1039/c6ob02658c

  日期：——

  tert-butyl 3-(1-pyrrolidinyl)crotonate adds to nitrobenzenes to form σH-adducts, which in the presence of pivaloyl chloride and triethylamine are converted into 3-(1-pyrrolidinyl)quinolines or 3-(1-pyrrolidinyl)quinoline 1-oxides depending on the nitrobenzene structure. This is the first methodology in which a quinoline ring is constructed from a substrate bearing a pyrrolidinyl ring. Starting from optically

  的碳负离子叔丁基3-（1-吡咯烷基）丁烯酸增加了硝基苯形成σ ħ -adducts，其在新戊酰氯的存在下和三乙胺转化成3-（1-吡咯烷基）喹啉或3-（1-吡咯烷基）喹啉1-氧化物取决于硝基苯的结构。这是从带有吡咯烷基环的底物构建喹啉环的第一种方法。从光学纯的烯胺开始，该方法允许合成相应的手性产物而无需外消旋化。