Methyl 3,5-dichlorobenzenecarboximidate | 791749-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3,5-dichlorobenzenecarboximidate
• CAS: 791749-42-3
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: BZWSLCNULXCORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,5-dichlorobenzenecarboximidate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-3-(prop-2-ynyl)-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  区域控制的3取代的6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00042-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯腈 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 3,5-dichlorobenzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  区域控制的3取代的6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00042-4

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(3,5-DICHLOROPHENYL)-1,3-BENZOXAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 2-(3,5-DICHLOROPHÉNYL)-1,3-BENZOXAZOLE-6-CARBOXYLIQUE OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET LEURS POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2021001858A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to process for the preparation of 2-(3,5-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid of formula (I), its pharmaceutically acceptable salts and polymorphs thereof which are used in the treatment of cardiomyopathy of wild type or hereditary transthyretin-mediated amyloidosis

  本发明涉及一种制备2-(3,5-二氯苯基)-1,3-苯并噁唑-6-羧酸（化学式（I））及其药用可接受的盐和多形态的方法，用于治疗野生型或遗传性前转甲状腺素介导的心肌病。