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3-bromo-6-nitro-1,2-benzenediamine | 1228575-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-nitro-1,2-benzenediamine
英文别名
3-bromo-6-nitrobenzene-1,2-diamine;3-Bromo-6-nitro-1,2-diaminobenzene
3-bromo-6-nitro-1,2-benzenediamine化学式
CAS
1228575-45-8
化学式
C6H6BrN3O2
mdl
——
分子量
232.037
InChiKey
OJOFRARSTCNJOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-6-nitro-1,2-benzenediamine 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到4-bromo-7-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole
    参考文献:
    名称:
    一系列用于超分辨显微镜的4-硝基苯并硫属元素二唑的合成和光物理分析
    摘要:
    合成了一系列通过硫族元素被原子取代的4-硝基苯并二唑,并对其光物理性质进行了分析,以用于单分子定位显微镜。对于用每种染料涂覆的二氧化硅纳米粒子,实现了亚衍射分辨率成像。由于眨眼频率降低(需要对随机事件进行定位,因此包含较大原子的原子因超快显微镜而受到青睐)。由于含硫分子与含硒衍生物相比易于合成,因此被认为最适合广泛使用。
    DOI:
    10.1002/chem.201702289
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-硝基苯胺1,1,1-三甲基碘化肼sodium tert-pentoxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以30%的产率得到3-bromo-6-nitro-1,2-benzenediamine
    参考文献:
    名称:
    一系列用于超分辨显微镜的4-硝基苯并硫属元素二唑的合成和光物理分析
    摘要:
    合成了一系列通过硫族元素被原子取代的4-硝基苯并二唑,并对其光物理性质进行了分析,以用于单分子定位显微镜。对于用每种染料涂覆的二氧化硅纳米粒子,实现了亚衍射分辨率成像。由于眨眼频率降低(需要对随机事件进行定位,因此包含较大原子的原子因超快显微镜而受到青睐)。由于含硫分子与含硒衍生物相比易于合成,因此被认为最适合广泛使用。
    DOI:
    10.1002/chem.201702289
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文献信息

  • [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010063802A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, Ar, p, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for creating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    本发明涉及式(I)中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物,这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • 芳香酰胺类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:[en]ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]浙江海正药业股份有限公司
    公开号:WO2024149189A1
    公开(公告)日:2024-07-18
    提供了一种芳香酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,提供了一种通式(I)所示的芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是KIF18A抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • The Synthesis and Photophysical Analysis of a Series of 4-Nitrobenzochalcogenadiazoles for Super-Resolution Microscopy
    作者:Daniel Ray Jenkinson、Ashley James Cadby、Simon Jones
    DOI:10.1002/chem.201702289
    日期:2017.9.12
    A series of 4‐nitrobenzodiazoles with atomic substitution through the chalcogen group were synthesised and their photophysical properties analysed with a view for use in single‐molecule localisation microscopy. Sub‐diffraction resolution imaging was achieved for silica nanoparticles coated with each dye. Those containing larger atoms were favoured for super‐resolution microscopy due to a reduced blink
    合成了一系列通过硫族元素被原子取代的4-硝基苯并二唑,并对其光物理性质进行了分析,以用于单分子定位显微镜。对于用每种染料涂覆的二氧化硅纳米粒子,实现了亚衍射分辨率成像。由于眨眼频率降低(需要对随机事件进行定位,因此包含较大原子的原子因超快显微镜而受到青睐)。由于含硫分子与含硒衍生物相比易于合成,因此被认为最适合广泛使用。
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