5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲酸 | 949014-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 949014-42-0
• 化学式: C₈H₆BrFO₃
• 分子量: 249.036
• InChiKey: DSLNYARFEZMGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲酸 生成 1-(5-溴-2-氟-4-甲氧基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，以及其生产方法和使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，本发明提供了例如由公式（6）、（7-1）、（7-2）和（8）表示的化合物：其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US20090318702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯基吡唑啉酮类药物对抗克氏锥虫的构效关系。

  摘要：

  恰加斯病是一种被忽视的寄生虫病，由寄生原生动物克氏锥虫引起，目前影响约 800 万人。此前，2-异丙基-5-(4-甲氧基-3-(吡啶-3-基)苯基)-4,4-二甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮 (NPD-0227)被发现是T. cruzi的亚微摩尔抑制剂 (pIC 50 =6.4) 。到目前为止，该支架的SAR研究主要集中在核心苯基吡唑啉酮的烷氧基取代基、吡唑啉酮氮取代基和芳香族取代基上。在这项研究中，描述了苯基二氢吡唑啉酮支架的修饰。通过在苯基核心上安装不同的取代基、修饰偕二甲基以及安装二氢吡唑啉酮基团的各种生物等排体来引入变化。NPD-0227 的抗克氏锥虫活性无法超越，因为最有效的化合物的 pIC 50值约为 6.3。然而，获得了这种有趣支架的有价值的附加 SAR 数据，并且数据表明支架跳跃是可行的，因为吡唑啉酮部分可以被恶唑或恶二唑取代，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000136

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090318702A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydroxyl-protecting group, and X 2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。
• Process for production of 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。具体而言，本发明提供了例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1-C4烷基，R2是羟基保护基，X2是卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022187236A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  This application relates to novel heterotricyclic compounds and analogues, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with mammalian RAS (Rat sarcoma virus) family proteins.

  本申请涉及新型杂三环化合物及其类似物，它们的制造、包括它们的制药组合物，以及它们作为治疗与哺乳动物RAS（大鼠肉瘤病毒）家族蛋白相关的疾病的药物的使用。
• WO2007102499A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8420821B2
  申请人：——

  公开号：US8420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16