1-Benzoylamino-ethan-sulfonsaeure-(1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoylamino-ethan-sulfonsaeure-(1)
• 英文别名: 1-Benzamidoethanesulfonic acid；1-benzamidoethanesulfonic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: MTRNMYMAZMEAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基乙磺酸 、 苯甲酰氯 生成 1-Benzoylamino-ethan-sulfonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基磺酸及其肽类似物的合成

  摘要：

  已经合成了新的氨基烷基磺酸，包括一些取代的衍生物和一些含有由氨基酸和氨基烷基磺酸组分形成的CO·NH基团的肽类似物。由N-取代的牛磺酸和氨基酸的酯制备含有containingSO 2 ·NH基的肽样化合物。讨论了涉及反应的理论方面。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80019-1

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2018035172A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions and methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia.

  本文提供了化合物，包括其对映异构体的纯形式，以及药学上可接受的盐或共晶体和其前药，这些化合物具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性。此外，本文还提供了治疗、预防、延迟发病时间或降低一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或病情的方法，包括1型和2型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。
• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3500565A1

  公开（公告）日：2019-06-26
• Syntheses of amino alkyl sulphonic acids and their peptide analogues
  作者：M. Frankel、P. Moses

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80019-1

  日期：1960.1

  New amino alkyl sulphonic acids have been synthesized, including some substituted derivatives and several peptide analogues containing the CO·NH group formed from amino acid and amino alkyl sulphonic acid components. Peptide-like compounds containing the SO2·NH group were prepared from N-substituted taurine and esters of amino acids. Theoretical aspects underlying the reactions involved are discussed

  已经合成了新的氨基烷基磺酸，包括一些取代的衍生物和一些含有由氨基酸和氨基烷基磺酸组分形成的CO·NH基团的肽类似物。由N-取代的牛磺酸和氨基酸的酯制备含有containingSO 2 ·NH基的肽样化合物。讨论了涉及反应的理论方面。