3-methyl-4-(4-methylthiazol-2-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-methylthiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid；3-methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: LTXUOGATTCMHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4-methylthiazol-2-yl)benzoic acid 、 、 溶剂黄146 、 溴 、 sodium hydrogensulfite 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 0.08h， 以to give title compound as a white solid (6.2 g, 87% yield)的产率得到4-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine substituted heterocyclic CETP inhibitors

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可能对于提高人体内高密度脂蛋白胆固醇和降低低密度脂蛋白胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。

  公开号：

  US09353101B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-carbamothioyl-3-methylbenzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methyl-4-(4-methylthiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。

  公开号：

  WO2013165854A1

文献信息

• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111866A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高人类患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2844252B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9353101B2
  申请人：——

  公开号：US9353101B2

  公开（公告）日：2016-05-31