5-(3-ethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-ethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(3-Ethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-(3-ethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: NVFMTJPKTAOMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到3-ethyl-4-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。

  公开号：

  WO2013164769A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150111900A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述为公式(I)的化合物及其药用可接受盐，其调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。本发明还描述了公式(I)的化合物及含有该化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关的疾病、疾病、综合征或病症的严重程度。
• Substituted pyridine compounds as CRAC modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US09399638B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述于公式（I）中的化合物及其药学上可接受的盐，该化合物调节钙释放活化的钙（CRAC）通道的活性。本发明还描述了公式（I）中的化合物及其药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放活化的钙（CRAC）通道相关的疾病、障碍、综合症或病症的严重程度。
• US9399638B2
  申请人：——

  公开号：US9399638B2

  公开（公告）日：2016-07-26