[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate;2,2,4-trimethylpentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate;2,2,4-trimethylpentane
• 化学式: C18H33N2O8P
• 分子量: 436.4
• InChiKey: KURDEGTZLHKOAL-HNPMAXIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE POUR LE TRAITEMENT DE NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021118996A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

  本文公开了用于治疗或预防需要的对象中的骨髓增生性肿瘤，并实现特定临床相关终点的方法，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。
• [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS<br/>[FR] HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE EN TANT QUE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017079753A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSDl inhibitor.

  本文揭示了一种治疗或预防需要的患者中的骨髓增生性肿瘤的方法，并实现特定的临床相关终点，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。
• [EN] TETRAMERISATION OF ETHYLENE<br/>[FR] TÉTRAMÉRISATION D'ÉTHYLÈNE
  申请人：SASOL TECH PTY LTD

  公开号：WO2013168106A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A process for the tetramerisation of ethylene under solution phase conditions is carried out in the presence of an activated catalyst at a temperature above 80°C and up to a temperature of about 130°C. The activated catalyst is provided by combining a source of chromium, a ligating compound, which ligating compound includes at least one fluorine substituted hydrocarbyl group, organoheteryl group, or heterohydrocarbyl group, and optionally a catalyst activator or combination of catalyst activators.

  在溶液相条件下，通过在80°C以上且高达约130°C的温度下，在活化催化剂存在下进行乙烯四聚化的过程。所述活化催化剂通过结合一种铬源、一种配位化合物（该配位化合物包括至少一个氟代烃基、有机杂原子基团或杂原子有机基团），以及可选的催化剂活化剂或催化剂活化剂组合提供。
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。