2-Fluoroapocodeine | 145412-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 2-Fluoroapocodeine
• 英文别名: (6aR)-2-fluoro-10-methoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol
• CAS: 145412-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₂
• 分子量: 299.345
• InChiKey: BOGJNTCTMALRJL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoroapocodeine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76.5%的产率得到2-Fluoroapomorphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Berenyi, Sandor; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2693 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-6-demethoxythebaine 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Fluoroapocodeine
  参考文献：
  名称：

  Berenyi, Sandor; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2693 - 2694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pharmacologically Active Apomorphines by Direct N-Substitution on the Aporphine Backbone
  作者：Attila Sipos、Sándor Berényi

  DOI：10.1055/s-2008-1078494

  日期：——

  A method has been developed for the direct N-substitution of aporphines comprising the N-oxidation-N-deprotection-N-alkylation sequence. This methodology was found to be insensitive to the change in the substitution pattern of rings A or D, therefore it is presumed to be applicable also for aporphines derived from total synthesis and natural sources.

  已经开发了一种用于直接 N-取代阿朴啡的方法，包括 N-氧化-N-脱保护-N-烷基化序列。发现该方法对环 A 或 D 的取代模式的变化不敏感，因此推测它也适用于全合成和天然来源的阿朴啡。
• Berenyi, Sandor; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2693 - 2694
  作者：Berenyi, Sandor、Hosztafi, Sandor、Makleit, Sandor

  DOI：——

  日期：——