5-溴-2-氯-m-二甲苯 | 206559-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-m-二甲苯
• 中文别名: 5-溴-2-氯间二甲苯；5-溴-2-氯-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-m-xylene
• CAS: 206559-40-2
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: PKTXUGAXFJNLQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131°C 1mm
• 密度：
  1,48 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,5-二甲基溴苯	5-bromo-1,3-xylene	556-96-7	C8H9Br	185.063

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-m-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-bromo-4-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)-5-methylindene
  参考文献：
  名称：

  METALLOCENE COMPLEX AND METHOD FOR POLYMERIZING OLEFIN

  摘要：

  公开号：

  EP2360163B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.33h， 以70%的产率得到5-溴-2-氯-m-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005092880A1

文献信息

• NHC-Pd(II)-azole complexes catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of sterically hindered aryl chlorides with arylboronic acids
  作者：Yingying Zhang、Rong Zhang、Chang Ni、Xue Zhang、Yanji Li、Qingwen Lu、Yuxuan Zhao、Fangwai Han、Yongfei Zeng、Guiyan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151541

  日期：2020.3

  hindered biaryls efficiently, a series of NHC-Pd(II)-azole complexes bearing sterically hindered ligands were synthesized and characterized. The steric environment effect as well as the electronic effect of the azole ligands has been assessed. All these complexes were applied in the Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction of sterically hindered aryl chlorides with low catalysts loadings (0.1 mol %) under

  为了有效地合成受阻联芳基，合成并表征了一系列带有空间受阻配体的NHC-Pd（II）-唑配合物。已经评估了空间环境效应以及唑配体的电子效应。所有这些络合物均在空气中温和条件下，以低催化剂负载量（0.1摩尔％）用于空间受阻芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，并获得良好至优异的空间受阻联芳基分离产率。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3412653A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物，以及其制备方法和药物应用。更具体地，该发明公开了一种由化学式（II）表示的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和应用。有关化学式中每个基团的定义，请参阅说明书。
• Intermolecular Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes with Organohalides
  作者：Kewang Zheng、Guanlin Xiao、Tao Guo、Yalan Ding、Chengdong Wang、Teck-Peng Loh、Xiaojin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04474

  日期：2020.1.17

  A general intermolecular reductive Heck reaction of organohalides with both terminal and internal unactivated aliphatic alkenes has been first realized in high yield with complete anti-Markovnikov selectivity. The challenging vinyl bromides, aryl chlorides, and polysubstituted internal alkenes were first applied. More than 100 remote carbofunctionalized alkyl carboxylic acid derivatives were rapidly

  首先以高收率和完全的反马尔科夫尼科夫选择性实现了有机卤化物与末端和内部未活化的脂肪族烯烃的一般分子间还原性Heck反应。首先应用了具有挑战性的乙烯基溴化物，芳基氯和多取代的内部烯烃。从易于获得的起始原料中快速合成了100多种远程碳官能化的烷基羧酸衍生物。药物分子的合成进一步证明了这种可扩展策略的广泛合成效用。初步的机理研究与所提出的催化循环一致。
• AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20090298894A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  [Problem] To provide novel compounds that are S1P1 receptor agonists and exhibit an immunosuppressive activities by inducing lymphocyte sequestration in secondary lymphoid tissues. In addition, to provide a pharmaceutical agent which comprises the compounds as an effective component, in particular to provide a therapeutic and/or prophylactic agent for an autoimmune disease and the like. [Solving Means] Amino acid compounds that are represented by the following Formula (1) are provided

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。