2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid | 131772-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid
• 英文别名: 2-[4-(3-Cyano-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yloxy)phenoxy]propionic acid；2-[4-(6-Chloro-3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid
• CAS: 131772-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 357.753
• InChiKey: SLRSBWDYHZMZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridines, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团，可以被取代，Q是一个氰基或一个结构式为：- - A - R的基团，其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为：-NR¹-（其中R¹是氢原子或较低的烷基基团），R是氢原子，一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团，或其盐，作为一种选择性除草剂是有用的，以及其制备和使用。

  公开号：

  EP0383319A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-<4-(6-chloro-3-cyano-2-imidazo<1,2-a>pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridines, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中B是一种咪唑[1,2-a]吡啶-2-基基团，可以被取代，Q是一个氰基或一个结构式为：- - A - R的基团，其中A是氧原子或硫原子或一个结构式为：-NR¹-（其中R¹是氢原子或较低的烷基基团），R是氢原子，一个可以被取代的碳氢基团或一个可以被取代的杂环基团，或其盐，作为一种选择性除草剂是有用的，以及其制备和使用。

  公开号：

  EP0383319A3

文献信息

• Ohta, Kazunari; Minami, Keizaburo; Yoshikawa, Harutoshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 11, p. 1844 - 1848
  作者：Ohta, Kazunari、Minami, Keizaburo、Yoshikawa, Harutoshi、Ishida, Yasuo

  DOI：——

  日期：——