Ethyl 4-[(6-hydroxypyrimidin-4-yl)hydrazono]cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 4-[(6-hydroxypyrimidin-4-yl)hydrazono]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)hydrazinylidene]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 278.31
• InChiKey: RRAQJUQKBDKNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydrazinopyrimidin-4-ol 6-hydrazinopyrimidin-4(1H)-one 、 对环己酮甲酸乙酯 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 6.83 g (72%) of the title compound的产率得到Ethyl 4-[(6-hydroxypyrimidin-4-yl)hydrazono]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用，治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。

  公开号：

  US20160159789A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160159789A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用，治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。