4-[(S)-2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-yl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-yl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(6S)-2-(2-amino-4-methoxypyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-oxo-1-propan-2-yl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₂ClFN₆O₂
• 分子量: 516.962
• InChiKey: WDNMFYATUPBESP-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-yl]-benzonitrile 在 Column: Chiralpak IC 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[(S)-2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-yl]-benzonitrile 、 4-[(R)-2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-6-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20130317024A1

文献信息

• US9365576B2
  申请人：——

  公开号：US9365576B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRROLIDINONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013175417A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.