Methyl (E)-3-(Benzoyloxy)-2-butenoate | 53067-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-3-(Benzoyloxy)-2-butenoate
• 英文别名: (E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl benzoate；[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl] benzoate
• CAS: 53067-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: WZFAHVQUOFYFPP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-3-(Benzoyloxy)-2-butenoate 在 Wilkinson's catalyst 氘 作用下， 以 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 Methyl (R,S) and (S,R)-3-(benzyloxy)<2,3-²H2>butanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2-deuterio-3-hydroxybutanoate esters. Regiochemistry and stereochemistry of homogeneous hydrogenation with Wilkinson's catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a033
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 苯甲酰氯 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 作用下， 生成 Methyl (E)-3-(Benzoyloxy)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of both Z- and E-β-acyloxy-α, β-unsaturated esters and their stereospecific conversion to β-alkyl-α,β-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82370-4

文献信息

• Stereoselective syntheses of both Z- and E-β-acyloxy-α, β-unsaturated esters and their stereospecific conversion to β-alkyl-α,β-unsaturated esters
  作者：Charles P. Casey、David F. Marten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82370-4

  日期：——
• Stereospecific synthesis of 2-deuterio-3-hydroxybutanoate esters. Regiochemistry and stereochemistry of homogeneous hydrogenation with Wilkinson's catalyst
  作者：Jerry R. Mohrig、Sandra L. Dabora、Ted F. Foster、Steve C. Schultz

  DOI：10.1021/jo00200a033

  日期：1984.12
• MOHRIG, J. R.;DABORA, S. L.;FOSTER, T. F.;SCHULZ, S. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5179-5182
  作者：MOHRIG, J. R.、DABORA, S. L.、FOSTER, T. F.、SCHULZ, S. C.

  DOI：——

  日期：——