1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-benzylidene)piperidine | 220772-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-benzylidene)piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3,4-dichlorobenzylidene)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 220772-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂NO₂
• 分子量: 342.265
• InChiKey: FNCDOZJEQCTBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-benzylidene)piperidine 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine (30 g) as a tan oil的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine quaternary salts- CCR- 3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些具有以下式子（I）的哌啶季铵盐，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06342509B1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 3,4-dichlorobenzyl triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-benzylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine quaternary salts- CCR- 3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些Piperidine Quatemrwy盐的公式（I）：CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06342509B1

文献信息

• Piperidinyl and piperazinyl compounds substituted with bicyclo-heterocyclylalkyl groups useful as CCR3 receptor antagonists
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20050090504A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds having the Formula (I), are useful as CCR3 receptor antagonists, wherein Ar is aryl or heteroaryl; Q is —C(═O)— or C 1-2 alkylene; X is N( + )R 9a , or N; Y is CR 9b , or N; R 2 is hydrogen or alkyl; R 3 and R 4 are as defined in the specification; U c is a mono- or bicyclic group as defined in the specification; n is 0 or 1; and p is 0, 1, 2, 3 or 4.

  具有化学式（I）的化合物，作为CCR3受体拮抗剂是有用的，其中Ar是芳基或杂环芳基；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；X是N(+)R9a，或N；Y是CR9b，或N；R2是氢或烷基；R3和R4如规范中所定义；Uc是如规范中定义的单环或双环基团；n为0或1；p为0, 1, 2, 3或4。
• Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06339087B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonist, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些符合以下式（I）的环胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。
• Cyclic amine derivatives- CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06323223B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及公式(I)的某些环氨基衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及这些化合物的制备方法。
• [EN] PIPERIDINE CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE PIPERIDINE CCR-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000031033A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention relates to certain piperidine quaternary salts of formula (I), that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些式（I）的哌啶季铵盐，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• US6140344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——