1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine | 220772-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine
• 英文别名: 4-(3,4-dichloro-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-(tert-butoxycarbonyl)4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine；1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-(dichlorobenzyl)piperidine；tert-butyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 220772-31-6
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂NO₂
• 分子量: 344.281
• InChiKey: MLACLWKYFQXNKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3,4-二氯苄基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl and piperazinyl compounds substituted with bicyclo-heterocyclylalkyl groups useful as CCR3 receptor antagonists

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，作为CCR3受体拮抗剂是有用的，其中Ar是芳基或杂环芳基；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；X是N(+)R9a，或N；Y是CR9b，或N；R2是氢或烷基；R3和R4如规范中所定义；Uc是如规范中定义的单环或双环基团；n为0或1；p为0, 1, 2, 3或4。

  公开号：

  US20050090504A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-benzylidene)piperidine 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine (30 g) as a tan oil的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine quaternary salts- CCR- 3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些具有以下式子（I）的哌啶季铵盐，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06342509B1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'URÉE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010068453A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化）。
• Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06339087B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonist, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些符合以下式（I）的环胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。
• Cyclic amine derivatives- CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06323223B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及公式(I)的某些环氨基衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及这些化合物的制备方法。
• [EN] PIPERIDINE CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE PIPERIDINE CCR-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000031033A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention relates to certain piperidine quaternary salts of formula (I), that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些式（I）的哌啶季铵盐，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20110237596A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些异杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。此类化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、紊乱和由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的情况的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化症）。