5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯 | 345891-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methyl-3-furoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-methylfuran-3-carboxylate；methyl 5-bromo-2-methyl-3-furancarboxylate；5-bromo-2-methyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 345891-28-3
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: HQEFZABRNVWGBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基-5-苯基呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery and hit-to-lead optimization of novel allosteric glucokinase activators

  摘要：

  We report on a hit generation and hit-to-lead program of a novel class of glucokinase activators (GKAs). Hit compounds, activators at low glucose concentration only were identified by vHTS. Scaffold modification reliably afforded activators also at high substrate level. Potency was increased by introduction of a hydrogen bond acceptor as proposed by molecular docking. Replacement of the initial alkylene linkers with a rigid 1,2-phenylene motif followed by further studies eventually furnished a series of potent lead compounds exhibiting steep SAR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.128
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-糠酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.6h， 以78%的产率得到5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxylated Aromatic Compounds

  摘要：

  含有至少一个式(I)的化合物和药用可接受的载体的药物组合物，在药物中有用 其中符号和取代基具有以下含义 —X— 例如 Y 例如 或者药用可接受的盐、酯或酰胺和前药可以被应用来调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。

  公开号：

  US20080207741A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-糠酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 ice water 、 silica gel 、 5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound 5-bromo-2-methyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester 53a (1.9 g, yield 61%) as a colourless oil的产率得到5-溴-2-甲基-3-呋喃羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中，取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20130123507A1

文献信息

• 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：济南新科医药科技有限公司

  公开号：CN110305143B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一类强效的脯氨酰羟化酶抑制剂，本发明涉及具有式I结构的化合物，还涉及其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物及其制药用途。通过抑制脯氨酰羟化酶活性可有效治疗贫血的相关疾病。
• Novel aromatic compounds and their use in medical applications
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1764093A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning -X- is e.g. or or or and Y being or or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formulas (Ia) or (Ib). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有至少一个式(Ia)或(Ib)化合物和一种药用载体的制药组合物，在药物中有用，其中符号和取代基的含义如下-X-为例如或或或和Y为或或上述式(Ia)或(Ib)化合物的药用盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物用于调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• [EN] FURAN DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005037812A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A compound of formula: (I); or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein one of R2 and R5 is: (i) H or an optionally substituted C1-4 alkyl group; or (ii)an optionally substituted C5-7 aryl; and the other of R2 and R5 is the other group; m and n can be 0 or 1, and m + n = 1 or 2 RN is H or optionally substituted C1-4 alkyl R3 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula: (II); (iii) a group of formula: (III); wherein R is optionally substituted C1-7 alkyl, C5-20 aryl, or NRN3RN4 , where RN3 and RN4 are independently selected from optionally substituted C1-4 alkyl; or (iv) tetrazol-5-yl.

  一种化合物的化学式为：(I); 或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中R2和R5中的一个是：(i) H或可选择地取代的C1-4烷基；或(ii)可选择地取代的C5-7芳基；另一个是另一种基团；m和n可以为0或1，且m + n = 1或2；RN为H或可选择地取代的C1-4烷基；R3可以是：(i)羧基；(ii)化学式为(II)的基团；(iii)化学式为(III)的基团；其中R可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4分别选择自可选择地取代的C1-4烷基；或(iv)噻唑-5-基。
• [EN] NOVEL 2-(1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCT-3-yl)-2,3-DIHYDROISOINDOL-l-ONE/5,6-DIHYDRO-FURO[2,3-c]PYRROL-4ONE DERIVATIVES LIGANDS FOR ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE DERIVES 2-(1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-L-ONE/5,6-DIHYDRO-FURO[2,3-C]PYRROL-4ONE POUR LE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE ALPHA 7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100351A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention encompasses nicotinic acetylcholine receptor­reactive compounds in accord with formula (I) Wherein: D represents O; E represents CH2, NH, O or S; n is 1 or 2 and stereoisomers, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically-acceptable salts of such compounds, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  该发明涵盖了符合以下公式（I）的尼古丁乙酰胆碱受体反应性化合物：其中：D代表O；E代表CH2、NH、O或S；n为1或2，以及这些化合物的立体异构体、对映体、体内可水解前体和药用盐，含有它们的药物组合物和配方，使用它们治疗疾病和症状的方法，无论是单独使用还是与其他治疗活性化合物或物质结合使用，用于制备它们的过程和中间体，用作药物的用途，用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。
• On the bromination of methyl 2-methyl-3-furoate
  作者：Haripada Khatuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00275-1

  日期：2001.4

  Methyl 2-methyl-3-furoate was subjected to bromination with N-bromosuccinimide (NBS), a milder brominating reagent, under different reaction conditions to obtain a variety of selective brominated products.

  用较温和的溴化试剂N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在不同的反应条件下对2-糠酸3-甲基糠酯进行溴化反应，得到各种选择性的溴化产物。