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5-溴-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 219762-28-4

中文名称
5-溴-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
中文别名
5-溴-2-甲基-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶
英文名称
5-bromo-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
5-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
5-溴-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶化学式
CAS
219762-28-4
化学式
C7H6BrN3
mdl
——
分子量
212.049
InChiKey
AXMQBOUOVYZIMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:d2e6371e9723e60ee22174e6c25767a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 85.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 (E)-3-(2-Chloro-4-(2-phenylethenyl)benzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    化合物的化学式(I)为磺胺类化合物: R1—SO2NHCO—A—R2  (I) 其中R1为烷基,烯基,炔基等;A为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;X为烷基,氧杂环烷基等;R2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
    公开号:
    US06348474B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    化合物的化学式(I)为磺胺类化合物: R1—SO2NHCO—A—R2  (I) 其中R1为烷基,烯基,炔基等;A为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;X为烷基,氧杂环烷基等;R2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
    公开号:
    US06348474B1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    申请人:KINNATE BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021247969A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
    提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂,包括所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
  • Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US06573274B1
    公开(公告)日:2003-06-03
    The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.
    本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物:其中每个符号如规范中定义,其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂,用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病,以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
  • Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20020099212A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.
    化合物I的磺酰胺类化合物:R1-SO2NHCO-A-X-R2(I),其中R1是烷基,烯基,炔基等;A是可选取代的异杂多环基团,但不包括苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基;X是烷基,氧杂环烷基,氧杂环(低)烷基等;R2是可选取代的芳基,取代联苯基等,其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0995742A1
    公开(公告)日:2000-04-26
    A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.
    式 (I) 的磺酰胺化合物: R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、烯基、炔基等;A 是任选取代的杂环基团,但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二氢苯并咪唑基和 2,3-二氢苯并恶嗪基除外;X 是亚烷基、氧杂烷基、氧杂(低级)亚烷基等;R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖水平抑制活性、cGMP-PDE(特别是 PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1136492A1
    公开(公告)日:2001-09-26
    The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.
    本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物: 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
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