3-[[(1S,3S)-3-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)cyclopentyl]sulfamoyl]benzoic acid | 1034172-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[(1S,3S)-3-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)cyclopentyl]sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 1034172-39-8
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O₅S
• 分子量: 396.399
• InChiKey: WNHIWEORNLOIHA-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(1S,3S)-3-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)cyclopentyl]sulfamoyl]benzoic acid 、 苯胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[[(1S,3S)-3-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)cyclopentyl]sulfamoyl]-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S,3S)-3-(4-amino-5-fluoro-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentylsulfamoyl]-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以60%的产率得到3-[[(1S,3S)-3-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)cyclopentyl]sulfamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-AMINO-1H-PYRIMIDIN-2-ONE BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20080182847A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  4-Amino-1H-pyrimidin-2-one-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use for the treatment, prevention and management of various diseases and disorders are disclosed. Particular compounds are of formula I:

  本发明涉及基于4-氨基-1H-嘧啶-2-酮的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们在治疗、预防和管理各种疾病和疾病障碍方面的使用方法。具体化合物的化学式为I:
• US8093245B2
  申请人：——

  公开号：US8093245B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• WO2008/76778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——