4,5-diisopropoxy-2-(p-tolylthio)isophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-diisopropoxy-2-(p-tolylthio)isophthalonitrile
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfanyl-4,5-di(propan-2-yloxy)benzene-1,3-dicarbonitrile；2-(4-methylphenyl)sulfanyl-4,5-di(propan-2-yloxy)benzene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: XNRMFHDTFMPOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diisopropoxy-2-(p-tolylthio)isophthalonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.29 g的产率得到4,5-diisopropoxy-2-tosylisophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。

  公开号：

  WO2013175053A1

文献信息

• CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150218124A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors. Methods of treatment and pharmaceutical dosage forms are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。
• 7-OXO-4,7 -DIHYDRO- PYRAZOLO [1, 5 -A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2861232A1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US9458128B2
  申请人：——

  公开号：US9458128B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] 7-OXO-4,7 -DIHYDRO- PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OXO-4,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE QUI SONT UTILES DANS LE TRAITEMENT, L'AMÉLIORATION OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2013174931A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a compound having the general formula (C), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.