1-phenyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-carboline | 1013122-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-phenyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-carboline
• 英文别名: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1013122-39-8
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: WGELSGQZZSUXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3-indolyl)-1-aminoethane 、 苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 89.0h， 以57%的产率得到1-phenyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  使用Pictet-Spengler反应合成1,4-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉和1,4-二取代-β-咔啉：γ-咔啉的形成

  摘要：

  在硝基烯烃上进行微波辅助的吲哚共轭加成，得到的硝基化合物被还原为色胺。此外，通过使用Pictet-Spengler缩合，以非对映选择性的方式合成了新的1,4-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉。四氢-β-咔啉的脱氢产生了新的1,4-二取代-β-咔啉。作为新的观察，在某些情况下，Pictet-Spengler缩合和脱氢反应生成两种产物，即1,4-二取代-β-咔啉和1,4-二取代-γ-咔啉。为此，提出了一种机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.008

文献信息

• Use of the Pictet–Spengler reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines and 1,4-disubstituted-β-carbolines: formation of γ-carbolines
  作者：Radhika S. Kusurkar、Nabil A.H. Alkobati、Anita S. Gokule、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.008

  日期：2008.2

  Microwave-assisted conjugate addition of indole on nitro-olefins furnished nitro compounds, which were reduced to tryptamines. Further, by using Pictet–Spengler condensation, new 1,4-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines were synthesized in diastereoselective manner. Dehydrogenation of the tetrahydro-β-carbolines produced new 1,4-disubstituted-β-carbolines. As a new observation, in some of

  在硝基烯烃上进行微波辅助的吲哚共轭加成，得到的硝基化合物被还原为色胺。此外，通过使用Pictet-Spengler缩合，以非对映选择性的方式合成了新的1,4-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉。四氢-β-咔啉的脱氢产生了新的1,4-二取代-β-咔啉。作为新的观察，在某些情况下，Pictet-Spengler缩合和脱氢反应生成两种产物，即1,4-二取代-β-咔啉和1,4-二取代-γ-咔啉。为此，提出了一种机制。