1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-trimethylsilanylethynyl-1H-[1,2,4]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-trimethylsilanylethynyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 2-(1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethynyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄Si
• 分子量: 262.43
• InChiKey: XCLAWRQDBRNWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-trimethylsilanylethynyl-1H-[1,2,4]triazole 在 氩 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以affording 1-ethyl-3-ethynyl-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,4]triazole (79 mg, 89.3%) as an orange oil的产率得到1-ethyl-3-ethynyl-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazolo compounds as PDE10 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。

  公开号：

  US09394311B2
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-1Η-[1,2,4]triazole 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以47.5%的产率得到1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-trimethylsilanylethynyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178572A1

文献信息

• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。