5-溴-2-甲氧基-4-甲基苯甲醛 | 923281-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基-4-甲基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 923281-67-8
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: XPPKFEJWOOFGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-4-甲基苯甲醛 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-溴-2-甲氧基-4-甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Boron Containing PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。

  公开号：

  US20200108083A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-溴-5-甲氧基甲苯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到5-溴-2-甲氧基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• PDE4 inhibitor (R)-4-(5-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)pyridin-3-yl)-1,2-oxaborolan-2-ol
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10946031B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention relates to PDE4 inhibitor (R)-4-(5-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)pyridin-3-yl)-1,2-oxaborolan-2-ol including the crystalline monohydrate thereof.

  本发明涉及 PDE4 抑制剂 (R)-4-(5-(4-甲氧基-3-丙氧基苯基)吡啶-3-基)-1,2-氧硼戊环-2-醇，包括其结晶一水合物。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1910292A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• BORON CONTAINING PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3861001A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• US20140256657A1
  申请人：——

  公开号：US20140256657A1

  公开（公告）日：2014-09-11