Benzyl 3-methyl-2-trifluoromethyl-3-butenylcarbamate | 170162-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-methyl-2-trifluoromethyl-3-butenylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enyl]carbamate
• CAS: 170162-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: UMUOQODIYSNIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-methyl-2-trifluoromethyl-3-butenylcarbamate 在 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 碘 、 臭氧 作用下， 反应 1.0h， 生成 Methyl-3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-2-trifluoromethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-甲基-3-三氟甲基氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  库尔修斯重排已用作通过六步合成将不饱和酯1转化为3-三氟甲基化的2-氮杂环丁酮7的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03198-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-三氟甲基-4-戊烯酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzyl 3-methyl-2-trifluoromethyl-3-butenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-甲基-3-三氟甲基氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  库尔修斯重排已用作通过六步合成将不饱和酯1转化为3-三氟甲基化的2-氮杂环丁酮7的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03198-9

文献信息

• An efficient synthesis of 3-methyl-3-trifluoromethyl azetidin-2-one
  作者：Mansour Haddad、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03198-9

  日期：1995.7

  The Curtius rearrangement has been used as a key step for the transformation of the unsaturated ester 1 to the 3-trifluoromethylated 2-azetidinone 7 via a six-step synthesis.

  库尔修斯重排已用作通过六步合成将不饱和酯1转化为3-三氟甲基化的2-氮杂环丁酮7的关键步骤。