Ethyl 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenylamino)thiazole-4-carboxylate | 933045-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Ethyl 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenylamino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-hydroxy-4-methoxyanilino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 933045-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: DMVUTLXQJXFXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenylamino)thiazole-4-carboxylate 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyloxy)phenylamino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基-4-甲氧基苯基)硫脲 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl 2-(3-hydroxy-4-methoxyphenylamino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for the Treatment of Viruses and Cancer

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R为H或可选择的OH取代的C1-C3烷基; R1为OR1，可选择取代的C4-12碳环基，可饱和或不饱和（包括芳香族）或可选择取代的杂环基; R1为可选择取代的C1-C14烃基或可选择取代的杂环基; R2、R3和R4各自独立地为H、可选择取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2CH3或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、可选择取代的CO2R基团、可选择取代的COR基团或可选择取代的OCOR基团（优选R4为H）; R为H或可选择取代的C1-C6烷基; RHET为可选择取代的杂环基;以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。

  公开号：

  US20100222352A1

文献信息

• Compounds and Methods for the Treatment of Viruses and Cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US20100222352A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R a is H or an optionally OH-substituted C 1 -C 3 alkyl; R 1 is OR 1 , an optionally substituted C 4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted C 1 -C 14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 2 , R 3 and R 4 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group (preferably CH 3 , CH 2 CH 3 or CF 3 ), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO 2 , a C 1 -C 6 thioether, a C 1 -C 6 thioester group, an optionally substituted CO 2 R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R 4 is H); R is H or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R为H或可选择的OH取代的C1-C3烷基; R1为OR1，可选择取代的C4-12碳环基，可饱和或不饱和（包括芳香族）或可选择取代的杂环基; R1为可选择取代的C1-C14烃基或可选择取代的杂环基; R2、R3和R4各自独立地为H、可选择取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2CH3或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、可选择取代的CO2R基团、可选择取代的COR基团或可选择取代的OCOR基团（优选R4为H）; R为H或可选择取代的C1-C6烷基; RHET为可选择取代的杂环基;以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶体。
• US9018209B2
  申请人：——

  公开号：US9018209B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRUSES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DES VIRUS ET DU CANCER
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2007038387A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R^a is H or an optionally OH-substituted C₁-C₃ alkyl; R₁ is OR¹, an optionally substituted C_4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R¹ is an optionally substituted C₁-C₁₄ hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group;; R₂ , R₃ and R₄ are each independently H, an optionally substituted C₁-C₄ alkyl group (preferably CH₃, CH₂CH₃ or CF₃), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO₂, a C₁-C₆ thioether, a C₁-C₆ thioester group, an optionally substituted CO₂R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R₄ is H); R is H or an optionally substituted C₁-C₆ alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R^a représente H ou éventuellement alkyle en C₁-C₃ à substitution OH; R₁ représente OR¹, un groupe carbocylique en C_4-12 éventuellement substitué, pouvant être saturé ou insaturé (y compris aromatique), ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; R¹ représente un groupe hydrocarbyle en C₁-C₁₄ éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; R₂, R₃ et R₄ représentent chacun, indépendamment, H, un groupe alkyle en C₁-C₄ éventuellement substitué (de préférence CH₃, CH₂CH₃ ou CF₃), halogène (de préférence F, Cl, Br), OR, CN, NO₂, un thioéther C₁-C₆, un groupe thioester en C₁-C₆, un groupe CO₂R éventuellement substitué, un groupe COR éventuellement substitué ou un groupe OCOR éventuellement substitué ( de préférence R₄ représente H); R représente H ou un groupe alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué; R^HET représente un groupe hétérocyclique éventuellement substitué. L'invention porte également sur des sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, sur des solvates ou sur des polymorphes de ces composés.
• WO2007/38387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds and methods for the treatment of viruses and cancer
  申请人：Jorgensen William L.

  公开号：US09018209B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds according to the formula I: Where Ra is H or an optionally OH-substituted C1-C3 alkyl; R1 is OR1, an optionally substituted C4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R1 is an optionally substituted C1-C14 hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently H, an optionally substituted C1-C4 alkyl group (preferably CH3, CH2CH3 or CF3), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO2, a C1-C6 thioether, a C1-C6 thioester group, an optionally substituted CO2R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R4 is H); R is H or an optionally substituted C1-C6 alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

  本发明涉及化合物I式：其中Ra为H或有选择地取代的C1-C3烷基；R1为OR1，有选择地取代的C4-12碳环基，可以是饱和或不饱和的（包括芳香族）或有选择地取代的杂环基；R1为有选择地取代的C1-C14烃基或有选择地取代的杂环基；R2、R3和R4各自独立地为H，有选择地取代的C1-C4烷基（优选为CH3、CH2CH3或CF3）、卤素（优选为F、Cl、Br）、OR、CN、NO2、C1-C6硫醚、C1-C6硫酯基、有选择地取代的CO2R基、有选择地取代的COR基或有选择地取代的OCOR基（优选为R4为H）；R为H或有选择地取代的C1-C6烷基；RHET为有选择地取代的杂环基；以及其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式。