Methyl 2-<(2R,4R)-2-tert-butyl-3-metoxycarbonyl-1,3-oxazolinyl>ethanoate | 170116-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Methyl 2-<(2R,4R)-2-tert-butyl-3-metoxycarbonyl-1,3-oxazolinyl>ethanoate
• 英文别名: methyl (2R,4R)-2-tert-butyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 170116-30-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: ZVUMVVRROFXETB-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-<(2R,4R)-2-tert-butyl-3-metoxycarbonyl-1,3-oxazolinyl>ethanoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到Methyl (R,E)-4-(1-methoxycarbonylamino-2,2-dimethylprop-1-yloxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Podlech, Joachim; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1217 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-methoxycarbonyl-1,3-oxazolin-4-yl diazomethyl ketone 在 silver benzoate 三乙胺 作用下， 以78%的产率得到Methyl 2-<(2R,4R)-2-tert-butyl-3-metoxycarbonyl-1,3-oxazolinyl>ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Podlech, Joachim; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1217 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Podlech, Joachim; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1217 - 1228
  作者：Podlech, Joachim、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——