2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-N,N-diethyl-2-fluoroethanamine | 1200123-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-N,N-diethyl-2-fluoroethanamine
• CAS: 1200123-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O₂S₂
• 分子量: 316.421
• InChiKey: XGHDXLLPWJLLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-N,N-diethyl-2-fluoroethanamine 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到2-(benzothiazol-2-ylsulfonyl)-N,N-diethyl-2,2-difluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光催化氢氨基二氟烷基化

  摘要：

  未描述的氨基亚磺酸盐能够在相应的氨基二氟烷基自由基与缺电子、富电子烯烃和乙烯基芳基或未活化烯烃的光催化加成反应中制备β-氟烷基胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202301793
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-fluorovinyl)sulfonyl]-1,3-benzothiazole 、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-N,N-diethyl-2-fluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光催化氢氨基二氟烷基化

  摘要：

  未描述的氨基亚磺酸盐能够在相应的氨基二氟烷基自由基与缺电子、富电子烯烃和乙烯基芳基或未活化烯烃的光催化加成反应中制备β-氟烷基胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202301793

文献信息

• Toward the Synthesis of Benzothiazolyl Fluoroaminosulfones
  作者：Charlène Calata、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux

  DOI：10.1021/jo901540c

  日期：2009.12.18

  Due to the importance of allylamines in organic synthesis, the synthesis of reagents as potent precursors of aminofluoroolefins is reported from functionalized benzothiazolylsulfones. The key intermediate, a fluorovinyl sulfone, was prepared and functionalized by addition of aliphatic, aromatic amines and amino acid alkyl esters through an aza-Michael addition reaction.
• Photocatalyzed Hydroaminodifluoroalkylation of Alkenes
  作者：Pierre Fossé、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux

  DOI：10.1002/chem.202301793

  日期：2023.10.9

  aminosulfinates enabled the preparation of β-fluoroalkylamines in a photocatalyzed addition reaction of the corresponding aminodifluoroalkyl radicals to electron-deficient, electron-rich alkenes and vinylaryls or unactivated alkenes.

  未描述的氨基亚磺酸盐能够在相应的氨基二氟烷基自由基与缺电子、富电子烯烃和乙烯基芳基或未活化烯烃的光催化加成反应中制备β-氟烷基胺。