5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺盐酸盐 | 1361970-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺盐酸盐
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxypyridin-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxypyridin-3-ammonium chloride；5-Bromo-2-methoxy-3-pyridinamine hydrochloride；5-bromo-2-methoxypyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1361970-57-1
• 化学式: C₆H₇BrN₂O*ClH
• 分子量: 239.499
• InChiKey: RMPRWKXCKPIHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150827

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF N- [5- [4- (5- { [(2R,6S) -2, 6 - DIMETHYL - 4 -MORPHOLINYL] METHYL} - 1, 3 - OXAZOL - 2 - YL) - 1H- INDA ZOL-6-YL] -2- (METHYLOXY) - 3 - PYRIDINYL] METHANESULFONAMIDE
  [FR] POLYMORPHES ET SELS DE N-[5-[4-(5-{[(2R,6S-2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL]- MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL-6-YL]-2-(MÉTHYLOXY)-3-PYRIDINYL]-

  摘要：

  本发明涉及一种新型多形态和盐类化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2012032067A1

文献信息

• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• Development of Flexible and Scalable Routes to Two Phosphatidinylinositol-3-kinase Delta Inhibitors via a Common Intermediate Approach
  作者：Dean Edney、David G. Hulcoop、John H. Leahy、Lois E. Vernon、Mark D. Wipperman、Robert N. Bream、Michael R. Webb

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00006

  日期：2018.3.16

  development of a flexible route to two candidate drug molecules by a common intermediate approach. Key reactions include Negishi and Suzuki couplings to form biaryl bonds. Conditions for a Miyaura borylation of heteroaryl bromides were also developed. Heteroaryl trifluoroborates and aryl chlorides were used as coupling partners in the Suzuki reaction, thereby minimizing detrimental side reactions such as protodeboronation

  本文介绍了通过一种常见的中间方法开发和灵活地合成两种候选药物分子的途径。关键反应包括Negishi和Suzuki偶联形成联芳基键。还开发了对杂芳基溴进行宫浦硼化的条件。杂芳基三氟硼酸酯和芳基氯化物在Suzuki反应中用作偶联伙伴，从而使有害的副反应（如原脱硼烷基化和氧化均偶联）最小化。还开发了一套使用频哪醇硼酸酯与氟化氢钾作为添加剂的补充反应条件，并将其用于制备5千克用于早期临床试验的原料药。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• Novel Polymorphs and Salts
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20130165441A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to novel polymorphs and salts of a compound which is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种新型多晶异构体和盐，该化合物是一种激酶活性抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。